Меню
Идёт набор NCT06640205

Assessment of I-PRF Versus Nano MTA Combined with I-PRF Scaffold in Vital Pulp Therapy in Mature Mandibular First Molars

Без фазы С лечением Pulpotomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: pulpotomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulpotomy. Базовые параметры: 15 лет — 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical and Radiographic Assessment of I-PRF Versus Nano Mineral Trioxide Aggregate Combined with I-PRF Scaffold in Vital Pulp Therapy in Mandibular First Molars with Closed Apices: "Randomized Controlled Trial"

Обзор

Assessment of I-PRF versus Nano Mineral trioxide aggregate Combined with I-PRF in pulpotomy in mature Mandibular First Molars

Подробное описание

Clinical and Radiographic Assessment of I-PRF versus Nano Mineral trioxide aggregate Combined with I-PRF Scaffold in Vital Pulp Therapy in Mandibular First Molars with Closed Apices: "Randomized Controlled Trial"

Вмешательства

  • Процедура pulpotomy
    Removal of coronal pulp tissue and then placing pulpotomy agent

Первичные конечные точки

  • Post operative pain assessments [Срок оценки: 6 hours post operative , 12 hours post operative , 24h (one day) post operative , 72h (3 days ) post operative and 7 days (one week) post operative]
Вторичные конечные точки (1)
  • Clinical and radiographic success [Срок оценки: 1 month post operative ,3 months clinical and radiograph ,6 months clinical and radiograph ,9 months clinical and radiograph and 12 months clinical and radiograph.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients suffering from Symptomatic irreversible pulpitis in mature mandibular molars only will be involved.
  • Patients of either gender aged from 15-30.
  • Tooth should give positive response to cold test.
  • The tooth is restorable
  • Patients should be free from any systemic disease that may affect normal healing and predictable outcome.
  • Patients who will agree to the consent and will commit to follow-up period.
  • Patients with mature root.
  • Patients with no internal or external resorption and no periapical lesions.
  • Soft tissues around the tooth are normal with no swelling or sinus tract.

Критерии исключения

  • Patients with immature roots.
  • Haemostasias after 10 minutes can not be controlled after total pulpotomy
  • Patients with periapical lesions or infections.
  • Pregnant females.
  • Patients with fistula or swelling
  • Patients with necrotic pulp.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Future university in egypt — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06640205 · (32)/8-2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗