Меню
Идёт набор NCT06640010

Using Induced-Pluripotent Stem Cells to Model Cancer Therapy-Related Adverse Events

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is being done to find out if patient blood samples can be used to perform individualized modeling of cancer therapy-related side effects.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Generate induced pluripotent stem cells (iPSC's) from patients receiving cancer treatment.

II. Differentiate patient iPSC's into cardiomyocytes and/or neurons or other cell types that may be relevant to modeling cancer therapy-related adverse effects, such as cardiotoxicity and neurotoxicity.

III. Use patient specific iPSC-derived cells to:

IIIa. Model cancer therapy-related toxicities; IIIb. Better understand the mechanisms of toxicities; IIIc. Determine if patient specific genetic variants are causative of toxicities; IIId. Screen novel protective therapies for cancer therapy-related toxicities.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood sample collection and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • In vitro measurement of cellular viability in response to chemotherapy [Срок оценки: Blood drawn at enrollment to obtain sample]

Критерии участия

Критерии включения

  • Any patient >= 18 years of age
  • Previously treated, planned or currently receiving any potentially toxic cancer therapy including but not limited to chemotherapy, targeted and immunotherapies

Критерии исключения

  • Inability on the part of the patient to understand the informed consent or be compliant with the protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06640010 · MC240101 · 24-002830

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗