Меню
Идёт набор NCT06639022

Comparison of the Postoperative Analgesic Efficacy of SPSIPB and ESPB in Anterior Cervical Discectomy

Без фазы С лечением Anterior Cervical Discectomy Peripheral Nerve Block Pain Management

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Serratus posterior superior intercostal plane block, Erector spinae plane block, Group without peripheral nerve block.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Anterior Cervical Discectomy, Peripheral Nerve Block, Pain Management. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparison of the Postoperative Analgesic Efficacy of Serratus Posterior Superior Intercostal Plane Block and Erector Spinae Plane Block in Anterior Cervical Discectomy

Обзор

Anterior cervical discectomy is an operation performed for complaints of pain, numbness or loss of strength due to cervical disc disease. With this operation, pressure due to herniation on the upper neck area, spinal cord or nerve roots is relieved. It is performed by microscopic method from the front of the neck. Nerve blocks reduces opioid consumption in the postoperative period by providing better pain control and therefore has advantages such as fewer side effects and less risk of pulmonary and cardiac complications. In this study; it was aimed to compare the analgesic effectiveness of serratus posterior superior intercostal plane block and erector spinae plane block, with each other and with the control group in the postoperative period in patients who underwent anterior cervical discectomy.

Вмешательства

  • Процедура Serratus posterior superior intercostal plane block
    Serratus posterior superior intercostal plane block will be performed on the patients using 30 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance. Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
  • Процедура Erector spinae plane block
    Erector spinae plane block will be performed on the patients using 30 ml of 0.25% bupivacaine under ultrasound guidance. Additionally, in the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.
  • Процедура Group without peripheral nerve block
    In the postoperative period a paracetamol dose of 1 g every 8 hours and a dexketoprofen dose of 50 mg twice daily were administered iv for multimodal analgesia.

Первичные конечные точки

  • Pain Scores [Срок оценки: On the operation day]
Вторичные конечные точки (2)
  • Intraoperative remifentanil consumption Intraoperative opioid consumption [Срок оценки: Intraoperative period]
  • Postoperative Tramadol Consumption [Срок оценки: On the operation day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-80 years
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) score I-II-III
  • Body Mass Index (BMI) between 18-30 kg/m2

Критерии исключения

  • Patients under 18 and over 80 years of age
  • ASA score IV and above
  • Patients with a history of bleeding diathesis
  • BMI below 18 or above 30 kg/m2

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ankara Etlik City Hospital — Altındağ

Идентификаторы

NCT: NCT06639022 · AEŞH-EK1-2024-0126

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗