Postoperative Complications of Orthopedic Surgery in Patients From High-altitude Regions
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Orthopedic Surgery, Postoperative Complications, High Altitude. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Postoperative Complications of Orthopedic Surgery in Patients From High-altitude Regions: a Cohort Study.
Обзор
This study will focus on orthopedic surgery patients from high-altitude regions, utilizing smart wearables and monitoring tools to gather perioperative data, including heart rate, oxygen saturation, sleep quality, stress levels, and other relevant metrics. Regular follow-ups will assess recovery and complications, in addition to collecting medical records, lab results, imaging data, and other pertinent records. The ultimate goal is to establish a comprehensive follow-up cohort of orthopedic surgery patients from high-altitude areas.
Подробное описание
Prolonged exposure to hypoxic and low-pressure environments leads to structural remodeling and functional abnormalities in the cardiovascular, respiratory, and hematological systems of high-altitude populations. This elevates the risk of postoperative complications, particularly in patients undergoing orthopedic surgery, significantly impacting their recovery and quality of life. This study will focus on orthopedic surgery patients from high-altitude regions. Using smart wearable devices and other monitoring tools, comprehensive perioperative dynamic data of participants, including heart rate, heart rate variability, oxygen saturation, respiratory rate, sleep quality, activity levels, stress index, and other relevant indicators will be collected. Regular follow-ups will be conducted to evaluate postoperative recovery and monitor the incidence of perioperative complications. Additionally, perioperative data such as electronic medical records, laboratory test results, ECG waveforms, echocardiography, chest CT images, and other pertinent records will be also collected. Through that, this study aims to establish a follow-up cohort of orthopedic surgery patients from high-altitude regions.
Первичные конечные точки
- Postoperative venous thromboembolism [Срок оценки: During hospitalization]
Вторичные конечные точки (7)
- Postoperative venous thromboembolism [Срок оценки: Up to 2 weeks postoperatively]
- A composite of postoperative pulmonary complications [Срок оценки: During hospitalization]
- Postoperative major adverse cardiovascular events [Срок оценки: During hospitalization]
- Postoperative nausea and vomiting [Срок оценки: During hospitalization]
- The quality of postoperative recovery [Срок оценки: During hospitalization]
- Chronic pain after surgery [Срок оценки: Up to 1 year postoperatively]
- Postoperative quality of life assessment [Срок оценки: Up to 1 year postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥ 18 years;
- ASA classification I-III;
- Patients who have lived at an altitude above 2500 meters for more than 6 months ;
- Patients scheduled for elective orthopedic surgery.
Критерии исключения
- Urgent or emergent surgery;
- Expected hospital stay < 48 hours;
- Inability to provide informed consent；
- Patients who have been out of high-altitude regions for over three months.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT06638658 · 20241284