Меню
Идёт набор NCT06638515

Effects of Walking Apnea At Low Lung Volume on Hypoalgesia

Без фазы С лечением Pain Hypoxemia Hypercapnia Apneas

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Walking apnea at Low Lung Volume, Walking at normal breathing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pain, Hypoxemia, Hypercapnia, Apneas. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Испания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this randomized controlled study is to explore the hypoalgesic response of a 6 minutes of intermittent walking apneas training session at low lung volume in healthy subjects; also, as secondary objectives, to analyze the cardiovascular and respiratory response produced during the intervention.

Вмешательства

  • Другое Walking apnea at Low Lung Volume
    Walking apnea at low Lung Volume Participants walk at 6 km/h (10% slope) on treadmill for 6 minutes. Participants in the experimental group will perform intermittent apneas at high lung volume with a density of 5 seconds, followed by a normal breath of 5 seconds until completing the 6 minutes)
  • Другое Walking at normal breathing
    Participants walk at 6 km/h (10% slope) on treadmill for 6 minutes. Participants in the control group will remain breathing normally for these 6 minutes.

Первичные конечные точки

  • Pain pressure threshold (PPT) on thumb, anterior tibial and spinous process of C7 [Срок оценки: before and after intervention (up 30 minutes)]
Вторичные конечные точки (7)
  • Perceived Stress Scale (PSS) [Срок оценки: before intervention (up 5 minutes)]
  • Pittsburg Sleep Quality Index (PSQI) [Срок оценки: before intervention (up 5 minutes)]
  • Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) [Срок оценки: before intervention (up 5 minutes)]
  • Oxygen saturation [Срок оценки: during intervention (up 6 minutes)]
  • Blood pressure [Срок оценки: before and after intervention (up 10 minutes)]
  • Rate of perceived exertion (RPE) [Срок оценки: immediately after intervention (up 10 seconds)]
  • Heart rate [Срок оценки: during intervention (up 6 minutes)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Asymptomatic subjects aged between 18 and 64 years.

Критерии исключения

  • Cardiovascular, respiratory, metabolic, neurological or osteomuscular signs or pathologies.
  • History of epilepsy.
  • Pregnant
  • Pharmacological treatment.
  • Participants who present any type of pain on the day of the measurements or who have frequently suffered pain during the previous 4 weeks.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Испания · 1 центр
  • CSEU LaSalle — Madrid

Идентификаторы

NCT: NCT06638515 · CSEULS-PI-018/2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗