Меню
Идёт набор NCT06638073

Continuous Connected Patient Care (CCPC), a Pilot Testing a Novel Device for Continuous Vitals Monitoring - Department of Anesthesia at PHC

— Наблюдательное Surgical Procedure, Unspecified Intensive Care Units (ICUs)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Surgical Procedure, Unspecified, Intensive Care Units (ICUs). Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To confirm feasibility and accessibility of the CCPC Platform (Oxymotion, Bridge Health Solutions medication adherence software, CloudDX home kit) in two different environments - in hospital and at-home, in patients undergoing non-cardiac surgery.

Первичные конечные точки

  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • 19 years or older
  • Patients that have undergone a non-cardiac surgery at SPH requiring an inpatient hospital stay
  • Peri-op patients who are in the Surgical High Acuity Unit (SHAU) and those followed by Anesthesia Perioperative Outreach team on the ward
  • Living within British Columbia, Canada and in an area that is covered by Bell cellular network

Критерии исключения

  • Patient refusal
  • Lack of capacity to consent to the study (including having received sedative or general anesthetic within the past 24 hours)
  • Unable to use (or does not have a caregiver who can help put on) study monitoring device at home
  • Unable to complete (or does not have a caregiver who can help complete) study questionnaires by electronic (mobile, tablet, or computer), paper, nor phone
  • No access to cell phone nor landline at home to receive follow-ups
  • Preoperatively known to be discharged to a nursing home or rehabilitation facility
  • Known allergic reactions to any part material of study devices

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Saint Pauls Hospital — Vancouver

Идентификаторы

NCT: NCT06638073 · H24-00862

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗