Меню
Идёт набор NCT06638060

Continuous Connected Patient Care (CCPC), a Pilot Testing a Novel Device for Continuous Vitals Monitoring - Older Adults Department PHC

Наблюдательное Aging

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Aging. Базовые параметры: от 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

To confirm feasibility and accessibility of the CCPC Platform (Oxymotion, Bridge Health Solutions medication adherence software, CloudDX home kit) in two different environments - 1) hospital (Acute Care for Elderly Unit) and 2) at-home .

Первичные конечные точки

  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Collect patient and clinicians' feedback about the CCPC Platform [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]
  • Confirm the technical goals of the CCPC platform are met. [Срок оценки: From enrollment to the end of follow up at 10 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Inpatients on the Acute care of the Elderly ward.

Критерии исключения

  • Lack of capacity to consent to the study including moderate-severe dementia or delirium
  • Unable to use (or does not have a caregiver who can help put on) study monitoring device at home
  • Unable to complete (or does not have a caregiver who can help complete) study questionnaires by electronic (mobile, tablet, or computer), paper, nor phone
  • Patient with known allergic reactions to any part material of the device
  • People under 40kg

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • St. Paul'sHospital — Vancouver

Идентификаторы

NCT: NCT06638060 · H24-00744

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗