Меню
Набор скоро начнётся NCT06637813

Establishment of a Database of HIV Subjects Initiating or Simplifying Dual Therapy With Dolutegravir/Lamivudine

— Наблюдательное HIV -1 Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Blood sampling for evaluation of biomarkers.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: HIV -1 Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The introduction of combination antiretroviral therapy (cART) has completely revolutionized the management of HIV-positive patients, drastically reducing HIV-associated mortality and morbidity. In fact, the course of HIV infection has transformed into a chronic disease. The availability of different classes of antiretroviral drugs, such as nucleoside and non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs, NNRTIs), protease inhibitors (PIs), integrase inhibitors (INSTIs) and viral entry inhibitors (IEs) that act in different phases of the HIV life cycle, together with careful patient management, has allowed us to obtain long-lasting therapeutic efficacy in the vast majority of Italian patients, making this infection a chronic disease.

Вмешательства

  • Другое Blood sampling for evaluation of biomarkers
    Non-routine diagnostic test evaluations

Первичные конечные точки

  • Establishment of a database [Срок оценки: 10 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • signed informed consent
  • patients treated with triple therapy who simplify to 3TC+DTG
  • patients treatment-naive who start a dual therapy with 3TC+DTG from clinical practice

Критерии исключения

  • lack of willingness to provide informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06637813 · 7059

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗