Меню
Идёт набор NCT06634017

Evaluation of Effect of Platelet-Rich Fibrin on Orthodontic Tooth Movement: a Split Mouth Randomised Controlled Trial

Фаза I / Фаза II С лечением Rate of Tooth Movement in Orthodontic Patients

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Platelet rich fibrin.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rate of Tooth Movement in Orthodontic Patients. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

it is a randomized control trial and aims at investigating the effects of PRF on rate of tooth movement and root length to be tested on larger sample size of pakistani population

Вмешательства

  • Биопрепарат Platelet rich fibrin
    Only the test side that will be intervened with i-PRF will be obtained from the upper liquid layer and will be placed in dental injectors using a 27 mm gauged needle. During the first application the amount of i-PRF will be standardized as 4 mL and injected through intra-ligamental into the disto-buccal and disto-palatal side of the canine tooth (2 mL for each side) and at the time of second intervention i.e 8th week form the baseline intramucosal injection will be administered equidistant from

Первичные конечные точки

  • : Distance of canine retraction in millimeters / month in different groups-control, single dose PRF and multiple doses of PRF. [Срок оценки: 5 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Difference in root length of canine measured before and after canine retraction and compared amongst different groups [Срок оценки: 5 month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who give written consent to participate in the research
  • Orthodontic patients with good oral hygiene
  • Patients with periodontal probing depths≤3 mm with no bone loss
  • Patients undergoing orthodontic treatment with fixed appliance and requiring upper first premolar extraction followed by canine retraction
  • Patients treated with canine retraction utilizing maximum anchorage in the maxillary arch from trans-palatal arch anchorage device
  • Patients with mild to moderate crowding in maxillary arch
  • Patients with no previous history of orthodontic treatment

Критерии исключения

  • patients who are smokers, health compromised (such as diabetics, with bone disorders, immunocompromised, known with blood dyscrasias) will be excluded from the trial. Patients with drug history of non-steroidal anti-inflammatory drugs, anti-inflammatory (in last 30 days), antibiotic therapy in last 3 months and those women who are pregnant will also be excluded.

Other exclusion criteria will be patients with hypodontia, impacted/ectopic canines, extracted first molars, and patients who may discontinue the trial with or without assigning any reasons and those not consenting to participate in the research.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • Dow university of health sciences — Karachi

Идентификаторы

NCT: NCT06634017 · FIFarooqui

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗