Меню
Набор скоро начнётся NCT06630338

Use of Shear Wave Elastography for Intraoperative Brain and Tumor Stiffness Measurements

— Наблюдательное Brain Tumor Recurrent Brain Tumor Brain Neoplasm Recurrent Brain Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Brain Tumor, Recurrent Brain Tumor, Brain Neoplasm, Recurrent Brain Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study investigates the role of intraoperative shear wave elastography ultrasound (ISWEU) in identifying healthy brain and tumor tissue stiffness differences. This data may be used to guide tumor resection in future patients.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Determine the feasibility of utilizing ISWEU measurements intraoperatively and in the human brain to measure tissue stiffness.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo shear wave elastography ultrasound over 10-15 minutes during their standard of care surgery on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Feasibility of utilizing Intraoperative Shear Wave Elastography Ultrasound (ISWEU) measurements intraoperatively and in the human brain to measure tissue stiffness. [Срок оценки: At baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must be at least 18 years old.
  • Patients must have planned surgery for resection of a newly diagnosed or recurrent brain tumors.
  • Patients with tumors located in the brain cortex or superficial white matter in which introduction of the ultrasound probe is straightforward and does not pose a risk for intraoperative complications.
  • Patients must have a Karnofsky performance status ≥ 60%.
  • Patient or legally authorized representative (LAR) willing to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with deep-seated brain tumors in which introduction of the ultrasound probe poses an increased risk.
  • Patients with a history of any brain infections.
  • Patients with implanted devices.
  • Patients with any other neurological/neurosurgical disease that could affect tissue stiffness.
  • Patients with any other structural brain defect that could affect tissue stiffness.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06630338 · 24-003917 · NCI-2024-07560 · 24-003917

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗