Меню
Идёт набор NCT06629077

Brain Blood Vessel Responses to Changes in Blood Flow

Фаза II С лечением Magnetic Resonance Imaging Cerebrovascular Circulation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI, Prazosin, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Magnetic Resonance Imaging, Cerebrovascular Circulation. Базовые параметры: 55 лет — 69 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Cerebrovascular Responses to Acute Hypoperfusion

Обзор

Brain blood flow will be measured during a simulated postural change test and while breathing increased levels of carbon dioxide using magnetic resonance imaging.

Подробное описание

Global cerebral blood flow (CBF) decreases with advancing age; however, some adults have accelerated declines in CBF, placing them at a greater risk of cognitive impairment. However, there is a lack of human studies that investigate the cause or consequence of altered blood flow regulation in the brain. This study will systematically address this gap in knowledge by examining cerebrovascular control in adults during acute physiological challenges (simulated postural change test and breathing increased carbon dioxide) that stimulate a change in CBF.

Вмешательства

  • Устройство MRI
    Participants will undergo an MRI scan while performing breathing and a simulated postural change task.
  • Препарат Prazosin
    A dose of prazosin will be administered based on body weight.
  • Препарат Placebo
    Oral placebo

Первичные конечные точки

  • Change in blood flow [Срок оценки: Two study visits, up to 240 minutes]
  • Change in blood velocity [Срок оценки: Two study visits, up to 240 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Between the ages of 55-69 years
  • Have a BMI less than or equal to 34.5 kg/m2
  • Nonsmoker
  • are less than 72 in (182.88 cm) height
  • Females must be postmenopausal

Критерии исключения

  • Diagnosis of Mild Cognitive Impairment (MCI) or Alzheimer's disease (AD)
  • History or evidence of hepatic disease, hematological disease, or peripheral vascular disease; severe kidney injury requiring hemodialysis
  • History of cardiovascular disease including: severe congestive heart failure, coronary artery disease, ischemic heart disease (stents, coronary artery bypass grafts) and tachycardia
  • Uncontrolled hypertension
  • History of clinically significant ischemic or hemorrhagic stroke, or significant cerebrovascular disease
  • Severe untreated obstructive sleep apnea
  • History of diabetes with HbA1c greater than 9.5%
  • Major neurologic disorders other than dementia (e.g., MS, ALS, brain surgery, etc.)
  • Current or recent (\<1 year) major psychiatric condition (Axis I) or addictive disorders
  • Significant surgical history
  • Other significant medical conditions at investigators' discretion
  • Contraindications to MRI
  • Prescribed medications that interfere with prazosin
  • Lactose allergy
  • lower body will not fit in lower body negative pressure (LBNP) chamber (regardless of overall height and BMI).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT06629077 · 2024-0377 · 1RF1NS117746-01 · A176000 · EDUC/KINESIOLOGY · Protocol Version7/29/2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗