Меню
Набор скоро начнётся NCT06628726

Liver Biopsy in Diagnosis Neonatal Jaundice

Без фазы С лечением Neonatal Cholestasis Neonatal Jaundice

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Liver biopsy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neonatal Cholestasis, Neonatal Jaundice. Базовые параметры: 1 мес. — 1 год · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Role of Liver Biopsy As a Diagnostic Tool for Neonatal Jaundice Causes

Обзор

1. Identification and characterization of histopathological features of liver in cases of PNJ. 2. Assessment of key histological features in liver biopsy as diagnostic parameters in differentiating intra-hepatic and extra-hepatic causes of PNJ. 3. Evaluation of role of liver biopsy as a diagnostic tool in conjunction with clinical and laboratory findings.

Подробное описание

Neonatal cholestasis (NC) is described as an early-life defect in bile production or flow that causes the liver to retain biliary substances. Persistent Neonatal Jaundice (PNJ) is the presence of variable degrees of jaundice, choluria and hypocholic or acholic stools for more than 10 days during early months of life. The rate of neonatal cholestasis is estimated to be 1 per 2,500 live births worldwide.

In Egypt, about 20.4% of full-term newborns develop jaundice yearly. Extrahepatic cholestasis(EHC) and intrahepatic cholestasis(IHC) are the two main causes of persistent neonatal jaundice. This division is according to the presence or absence of extrahepatic obstruction to bile flow. Biliary atresia(BA) and idiopathic neonatal hepatitis(INH) are the most frequent etiologies for EHC and IHC respectively.

It is critical to identify the underlying cause of PNJ in order to start the right surgical or medicinal treatment. Early surgical referral is necessary in biliary atresia(BA) to increase success rates. In the case of treatable metabolic diseases, a prompt diagnosis justifies prompt, targeted therapy and a better prognosis.

Despite the development of new diagnostic means and advances in imaging techniques, non-invasive biomarkers and genomic studies, a liver biopsy done at the right time is still an important tool to evaluate and diagnose patients with cholestasis, as it will help to decide the etiology, the prognosis and eventually the treatment of the patient.

The evaluation of liver biopsies in infantile cholestasis disorders is crucial as the histologic features of many of these disorders may overlap and vary with age.

Вмешательства

  • Диагностический тест Liver biopsy
    surgical biopsy from liver

Первичные конечные точки

  • Identification of the key histopathological features in liver biopsy [Срок оценки: baseline]
Вторичные конечные точки (1)
  • Evaluation of significance of liver biopsy as a diagnostic tool [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • All cases presented with persistent neonatal jaundice in the first year of life in 5 years interval (2019-2023), received at Surgical Pathology Laboratory at Assiut University Hospitals, Egypt.

Критерии исключения

  • Patients older than one year.
  • Patients who underwent liver biopsy in the same age group but were not diagnosed as Persistent Neonatal Jaundice.
  • Patients with deficient clinical data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Mansour E, Eissa AN, Nofal LM, Kharboush I, Reda AA. Morbidity and mortality of low-birth-weight infants in Egypt. East Mediterr Health J. 2005 Jul;11(4):723-31. PMID 16700389
  • Fawaz R, Baumann U, Ekong U, Fischler B, Hadzic N, Mack CL, McLin VA, Molleston JP, Neimark E, Ng VL, Karpen SJ. Guideline for the Evaluation of Cholestatic Jaundice in Infants: Joint Recommendations of the North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition and the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr PMID 27429428
  • Ali KM, Zalata KR, Barakat T, Elzeiny SM. Pathologic approach to Neonatal cholestasis with a simple scoring system for biliary atresia. Virchows Arch. 2024 Jan;484(1):93-102. doi: 10.1007/s00428-023-03704-5. Epub 2023 Nov 27. PMID 38008855

Идентификаторы

NCT: NCT06628726 · biopsy role neonatal jaundice

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗