Меню
Идёт набор NCT06628674

Developing and Testing the Effect of Online Interactive Videos in Improving Low Anterior Resection Syndrome.

Без фазы С лечением Rectal Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: core muscle exercise, pelvic muscle exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rectal Cancer. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Developing and Testing the Effect of Online Interactive Videos in Improving Low Anterior Resection Syndrome, Psychological Distress,and Quality of Life

Обзор

This study aims to develop and test the effect of online interactive videos in improving LARS.

Вмешательства

  • Поведенческое core muscle exercise
    Patients in experiment group will do core muscle exercise with online interactive videos
  • Поведенческое pelvic muscle exercise
    Patients in experiment group will do pelvic muscle exercise without online interactive videos

Первичные конечные точки

  • Self-report Questionnaire [Срок оценки: Change from baseline symptom to 6 months after intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Stage I-III rectal cancer.
  • Patients already know their condition.
  • Aged 20 years and older.
  • Consciously communicate in Mandarin or Taiwanese.
  • Agreed with the interview and had signed the permit.

Критерии исключения

  • Recurrent rectal cancer.
  • Stage IV rectal cancer.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou — Taoyuan

Идентификаторы

NCT: NCT06628674 · 202301931B0

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗