Идёт набор NCT06627426

Virtual Reality for Patient Informed Consent in Neurosurgery

Без фазы С лечением VR-based Informed Consent

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: VR-based patient informed consent.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: VR-based Informed Consent. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Швейцария
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Virtual Reality for Patient Informed Consent in Neurosurgery - a Randomized Controlled Trial

Обзор

The goal of this randomized controlled trial is to evaluate benefits of VR (virtual reality)-based patient informed consent in neurosurgery regarding subjective patient comprehension, patient-doctor relationship and anxiety.

Подробное описание

Additionally, the investigators aim to assess the cost-benefit radio as well as feasibility in a clinical routine setting. Considering the increasing patient participation in decision-making, VR could lead to better understanding of complex surgical procedures, improving the perioperative process for both, patient and surgeon, and reduce anxiety.

Вмешательства

Другое VR-based patient informed consent
The "intervention" group will be the on receiving VR-based patient informed consent. One surgeon from the study team will be guiding the patient through their VR model first with demonstration of the technology and the model, afterwards the patient will be enabled to use the VR system by themselves. During the whole process the patient will be able to ask questions. Depending on the planned surgery, the surgical approach as well important anatomical structures will be explained.

Первичные конечные точки

Comparison of intensity of anxiety between intervention and control group [Срок оценки: one time assessment at day 1]
Comparison of patient doctor relationship between intervention and control group [Срок оценки: one time assessment at day 1]

Критерии участия

Критерии включения

Patients between the age of 18 and 75
Surgical clipping for intracranial aneurysm, resection of vascular malformations
Craniotomy and Resection of intracranial tumors that can be segmented for VR