Меню
Набор скоро начнётся NCT06625866

Evaluation of Interventions Based on Behavioral Sciences to Reduce Episiotomy Use

Без фазы С лечением Episiotomy Episiotomy Extended by Laceration Episiotomy Infection Episiotomy Wound

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Feedback and information.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Episiotomy, Episiotomy Extended by Laceration, Episiotomy Infection, Episiotomy Wound. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Design, Implementation, and Evaluation of Interventions Based on Behavioral Sciences to Reduce Episiotomy Use: a Pilot Study

Обзор

This pilot study seeks to analyze the impact of interventions based on behavioral economics theory (e.g., feedback and information) on episiotomy use.

Вмешательства

  • Поведенческое Feedback and information
    The healthcare professionals in the intervention arm will be exposed to feedback and information behavioral strategies. Namely, interns, residents, obstetricians/gynecologists, and nurses will receive written feedback about the episiotomy rates in the hospital each month during the study period. Moreover, at least two academic sessions will be designed to outline the indications, surgical technique, complications, and surgical ethics for the procedure (i.e., episiotomy). Likewise, each session w

Первичные конечные точки

  • Number of episiotomies performed [Срок оценки: During spontaneous or assisted vaginal delivery]
Вторичные конечные точки (12)
  • Episiotomy indication documented in the medical record [Срок оценки: During spontaneous or assisted vaginal delivery]
  • Number of assisted vaginal deliveries [Срок оценки: At the time of vaginal delivery]
  • Number of perineal and cervical lacerations (composite outcome) [Срок оценки: At the time of spontaneous or assisted vaginal delivery]
  • Rate of transfusion of blood products (composite outcome) [Срок оценки: Administered in the first 24 hours after delivery]
  • Blood loss at the time of delivery [Срок оценки: Within the first hour after spontaneous or assisted vaginal delivery]
  • Hematocrit after delivery [Срок оценки: Within 24 hours after delivery]
  • Pain management after delivery [Срок оценки: Administered in the first 24 hours after vaginal delivery]
  • Patient satisfaction with the inpatient care received during and after vaginal delivery [Срок оценки: Within the first 24 hours after delivery.]
  • Rate of surgical site infection [Срок оценки: In the first 6 weeks after vaginal delivery]
  • Rate of surgical site dehiscence [Срок оценки: In the first 6 weeks after vaginal delivery]
  • Five-minute Apgar [Срок оценки: Neonatal assessment 5 minutes after spontaneous or assisted vaginal delivery]
  • Rate of NICU Admission [Срок оценки: In the first 24 hours after delivery.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthcare personnel involved in decision-making associated with performing episiotomies who work in the hospital selected to pilot the proposed intervention.

Критерии исключения

  • Healthcare personnel who are not involved in the decision-making process over performing episiotomy during delivery.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06625866 · 101 - 101 - 001 - 24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗