Меню
Идёт набор NCT06621381

Concentrated Exposure and Response Prevention for Children With Obsessive-compulsive Disorder

Без фазы С лечением Obsessive-Compulsive Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Concentrated exposure and response prevention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obsessive-Compulsive Disorder. Базовые параметры: 6 лет — 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Швеция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Single Group Evaluation of Concentrated Exposure and Response Prevention for Children With Obsessive-compulsive Disorder

Обзор

The goal of this clinical trial is to evaluate the preliminary outcomes of concentrated exposure and response prevention for children with obsessive-compulsive disorder (OCD) in regular clinical practice. It is a non-randomised open label evaluation where children 6-12 years with OCD who are patients at the Child and Adolescent Psychiatry (CAP) at Uppsala University Hospital will be rectruited together with their legal guardians. The treatment will be delivered by trained therapists in regular outpatient care. The main question the study aims to answer is: What are the preliminary treatment effects of concentrated exposure and response prevention with regards to OCD-symptoms, functional impact, family accomodation and clinician ratings of severity and improvement? Participants will receive psychoeducation (in group format) and exposure and response prevention (9-12h concentrated to one week, individual format). Outcomes will be measured on structured interviews, clinician ratings, and validated questionnaires pre-treatment, post-treatment and at a six month follow-up.

Вмешательства

  • Поведенческое Concentrated exposure and response prevention
    The intervention consists of: Psychoducation for the patients (1 session, 2-3h in group format), psychoeducation for the legal guardians (1 session, 3h in group format), exposure and response prevention (3-4 sessions, 9-12h over the course of one week, individual format), group reunions for sharing experiences, motivational work and relapse prevention ( 2 sessions, 3h)

Первичные конечные точки

  • Childrens Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (CY-BOCS) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]
Вторичные конечные точки (5)
  • Clinical Global Impression (CGI) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]
  • Dimensional Obsessive-Compulsive Scale - Child Version (DOCS-CV) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]
  • The Obsessive Compulsive Inventory-Child Version (OCI-CV) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]
  • Dimensional Obsessive-Compulsive Scale - Parent Version (DOCS-PV) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]
  • The Family Accommodation Scale for Obsessive Compulsive Disorder - Self-Rated Version (FAS-SR) [Срок оценки: pre-intervention; one week after the intervention; six months after the intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • The patient fulfills the diagnostic criteria of obsessive-compulsive disorder
  • The patient and the legal guardians have said yes to receiving the concentrated exposure with response prevention - treatment

Критерии исключения

  • The patient/legal guardians are unable to communicate in Swedish

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Швеция · 1 центр
  • Uppsala University Hospital — Uppsala

Идентификаторы

NCT: NCT06621381 · 2023-07331-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗