Меню
Набор скоро начнётся NCT06619093

Relationship Between Biological Phenotype, Clinical Severity of Sickle Cell Disease, and Blood Coagulation

— Наблюдательное Sickle Cell Disease (SCD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sickle Cell Disease (SCD). Базовые параметры: от 8 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Sickle cell disease is characterized by chronic hemolytic anemia and blood rheological alterations. In addition, blood coagulation abnormalities have been reported in patients with sickle cell disease and hemolysis-derived products could be involved. The investigators hypothesized that patients with sickle cell disease and severe hemolysis (Lactate Dehydrogenase level \> 484 IU/L) could have an increased risk of hypercoagulable state and subsequent thromboembolic complications.

Вмешательства

  • Другое blood sampling
    3 additional citrate tubes (2.7mL)

Первичные конечные точки

  • Overall coagulation activity [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 8 years or older
  • Under clinical follow-up for a diagnosis of sickle cell disease, specifically genotypes S/S, S/beta0, or S/C
  • Patient covered by a social security or equivalent health insurance plan
  • Collection of the non-opposition for adults
  • Information of the minor and collection of the non-opposition from both parents

Критерии исключения

  • Patient who has undergone a transfusion or therapeutic phlebotomy within the 3 months prior to inclusion
  • Patient participating in another interventional research protocol that may interfere with the present protocol (at the investigator\'s discretion)
  • Patient under guardianship, curatorship, or legal protection
  • Patient subject to a legal protection measure
  • Person admitted to a health or social care institution for purposes other than research

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 2 центра
  • Insitut Hématologique et Oncologique Pédiatrique (IHOPe) — Lyon
  • Service de Médecine Interne - Hôpital Edouard Herriot — Lyon

Идентификаторы

NCT: NCT06619093 · 69HCL24_0679

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗