Меню
Идёт набор NCT06618586

Get Social Media and Risk-Reduction Training

Без фазы С лечением Infant Death Sudden Infant Death

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TodaysBaby.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infant Death, Sudden Infant Death. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Get Social Media and Risk-Reduction Training (GET SMART)

Обзор

This study examines the implementation of the TodaysBaby™ mobile safe sleep intervention program in US hospitals. The main aims of this study are to examine: 1) differences in program penetration and the equity of penetration according to income and race/ethnicity; 2) differences in feasibility, acceptability, sustainability and fidelity top the intervention; and 3) the effectiveness of the intervention.

Вмешательства

  • Поведенческое TodaysBaby
    The TodaysBaby intervention is comprised of: 1) Text message-delivered, short educational videos in the first 2 months after birth, with each video timed to match content addressing anticipated barriers and facilitators to adhering to guidelines (e.g. parental concerns that infant will choke while supine). Participants will also have access to a web portal where intervention videos will be maintained. 2) Text queries regarding safe sleep practices, which collect data on sleep practices in near r

Первичные конечные точки

  • Penetration of sign up for TodaysBaby [Срок оценки: First week after birth]
  • Equity of sign up for TodaysBaby [Срок оценки: First week after birth]
Вторичные конечные точки (6)
  • Feasibility of implementation [Срок оценки: Within a year of participant enrollment (qualitative) and >60 day after birth survey]
  • Acceptability [Срок оценки: Within a year of participant enrollment]
  • Sustainability [Срок оценки: Within a year of participant enrollment (qualitative) and during the 6-month study implementation periods]
  • Fidelity [Срок оценки: First 60 days after birth]
  • Effectiveness of TodaysBaby on safe sleep practices [Срок оценки: 60-180 days (average 80 days) after birth survey]
  • Program cost of TodaysBaby [Срок оценки: 60-180 days during the program sign up periods.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Must speak English or Spanish
  • Must live in the United States
  • Must have given birth to a healthy, term infants (37 weeks or greater) and be discharged within 7 days of birth
  • Must plan to care for infant and live in the same household as infant after birth
  • Must enroll in the TodaysBaby program by the time their infant is 7 days of age

Критерии исключения

  • A prenatal diagnosis expected to have impact on infant care practices not compatible with study goals, such as supine infant sleep positioning.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Boston University — Boston

Публикации

  • Moon RY, Hwang SS, Hauck FR, Kellams AL, Shafer PR, Colvin BN, Karpman H, Carlin RF, Corwin MJ, Colson E, Parker MG. Get Social Media and Risk-Reduction Training (GET SMART) to improve infant safe sleep practices through a mobile text message-delivered video safe sleep intervention for new parents: study protocol for a type 3 hybrid implementation-effectiveness cluster randomized trial in 20 US bi PMID 41814244

Идентификаторы

NCT: NCT06618586 · 202401227 · R01HD110568-01A1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗