Меню
Набор скоро начнётся NCT06618131

Effects of Virtual Reality Exercises on Individuals With Peripheral Artery Disease

Без фазы С лечением Peripheral Arterial Disease(PAD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Peripheral Arterial Disease(PAD). Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Examination of the Effects of Virtual Reality Exercises on Lower Extremity Skin Temperature, Arterial Stiffness, Gait Parameters and Enjoyment of Exercise in Individuals With Peripheral Arterial Disease

Обзор

The aim of this study is to investigate the effects of virtual reality exercises on lower extremity skin temperature, arterial stiffness, gait parameters and enjoyment of exercise in individuals with peripheral arterial disease.

Подробное описание

The number of studies conducted in individuals with peripheral arterial disease (PAD) is quite small. In the only existing study, it was found that the application of a walking program on a treadmill in a virtual environment created with virtual reality increased the walking distance of individuals with intermittent claudication. In this direction, our study was planned to determine the effect of exercise program with virtual reality application on skin temperature, arterial stiffness, gait parameters and exercise enjoyment in individuals with PAD.

The study group will receive an exercise program with X-Box 360 KinectTM game console (X-Box 360, Microsoft, United States) for 50 minutes a day, 2 days a week for 12 weeks, and the control group will receive only a home exercise program. Lower extremity skin temperature will be evaluated with a thermal camera (FLIR E53, FLIR Systems, Wilsonville, Oregon, USA), arterial stiffness will be evaluated with an arterial stiffness meter (SphygmocorXCEL device), gait parameters will be evaluated with a wearable movement analysis system (G-walk), 6 Minute Walk Test and Walking Impairment Questionnaire. Enjoyment of physical activity will be evaluated with The Short Version of Physical Activity Enjoyment Scale Assessments will be made as initial assessment before the exercise program, interim assessment at week 6 and final assessment at week 12.

Вмешательства

  • Другое Exercise
    Exercise program with virtual reality applications for lower extremities

Первичные конечные точки

  • Lower Extremity Skin Temperature, [Срок оценки: Twelve weeks]
Вторичные конечные точки (5)
  • Arterial Stiffness Measurement [Срок оценки: Twelve weeks]
  • Wearable Motion Analysis System [Срок оценки: Twelve weeks]
  • Six-Minute Walk Test [Срок оценки: Twelve weeks]
  • Walking Impairment Questionnaire (WIQ) [Срок оценки: Twelve weeks]
  • Short Version of Physical Activity Enjoyment Scale [Срок оценки: Twelve weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being diagnosed with PAD
  • Being between 18-65 years of age
  • Ankle-brachial index less than 0.9
  • Not having a lower extremity injury or surgery that would prevent participation in the exercise program

Критерии исключения

  • History of cardiovascular events less than 3 months before the start of the study
  • Uncontrolled severe hypertension (systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg)
  • Uncontrolled diabetes mellitus (glycemic index ≥ 290)
  • Critical Limb Ischemia
  • Balance Problems
  • Vertigo
  • History of epilepsy
  • Dementia
  • Chronic diseases that may be contraindications for exercise

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Dokuz Eylul University Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation — Izmir

Идентификаторы

NCT: NCT06618131 · DEU-FTR-AE-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗