Меню
Набор скоро начнётся NCT06617286

CD30 CAR T-cells Post AutoHSCT for Poor-risk Hodgkin Lymphoma

Фаза I / Фаза II С лечением Classical Hodgkin Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CD30 CAR T-cell.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Classical Hodgkin Lymphoma. Базовые параметры: 6 лет — 29 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

MAC-CAR: A Phase 1B/II Trial of Myeloablative Conditioning and Autologous Stem Cell Transplantation Followed by Autologous CD30+ CAR T Cells in Children, Adolescents and Young Adults With Poor-Risk Classical Hodgkin Lymphoma (cHL)

Обзор

Patients with poor risk classical Hodgkin Lymphoma (cHL) will undergo myeloablative chemotherapy (MAC) with autologous stem cell transplantation (AutoHSCT) and subsequently receive autologous CD30+ CAR T-cells.

Подробное описание

Eligible patients will be screened for study entry and proceed to cell procurement at local sites with collection of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) for CD30+ CAR T-cell manufacturing at UNC. Patients will then have autologous stem cells collected (PBSC) and stored for future AutoHSCT.

After another screening for MAC+AutoHSCT, patients who meet criteria will receive BEAM conditioning followed by AutoHSCT. About 21-42 day after the autologous stem cell infusion, patients will receive their autologous CD30+ CAR T-cell infusion, if they meet subsequent pre CD30+ CAR T-cell eligibility criteria.

Вмешательства

  • Биопрепарат CD30 CAR T-cell
    After MAC and AutoHSCT patients will receive CD30+ CAR T-cells (Phase 1B dose level 1 - 1x108/m2 (max 2.5x108) or dose level 2 - 2x108/m2 (max 5.0 x108) 21-42 days after the AutoHSCT and the RP2D dose level obtained in the Phase IB part administered in the Phase II portion.

Первичные конечные точки

  • Safety of administering CAR T-cells [Срок оценки: 2 years]
  • Feasibility of Central Manufacturing of CAR T-cells [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between ≥ 6 and ≤ 29.99 years at the time of consent.
  • Lansky OR Karnofsky score of ≥ 60% (see Appendix VI)
  • Disease Status: Confirmed diagnosis of CD30+ classical Hodgkin Lymphoma and meets eligibility to undergo ASCT. Must meet one of the following:

Induction failure Progressive disease Disease relapse (1st, 2nd or 3rd)

  • Confirmatory re-biopsy of relapse/refractory/persistent CD30+ cHL prior to study entry.
  • Risk Factors: Patient must meet 2 or more of the established risk factors:

Performance score (Karnofsky/Lansky) <;90% Time from diagnosis to first relapse of <1 year Extra nodal involvement at the time of relapse/progression High baseline metabolic tumor volume (MTV, >60mL) by 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) Chemo resistant disease (Deauville 4-5) after the first re-induction

Критерии исключения

  • not meeting the inclusion criteria

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • New York Medical College — Valhalla

Идентификаторы

NCT: NCT06617286 · NYMC 624

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗