Меню
Набор скоро начнётся NCT06616038

Heart Failure Biomarkers

Наблюдательное Atrial Fibrillation (AF) Hart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Data collection.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Atrial Fibrillation (AF), Hart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Biomarker Assessment in Heart Failure with Reduced Systolic Function (HFrEF) and Preserved Systolic Function (HFpEF)

Обзор

Systemic inflammation is closely associated with the development and progression of heart failure (HF). The study assessed the fibrin/albumin (FAR) ratio, a very important biomarker, as a prognostic indicator of HE. Study population is composed by patients who were addicted with heart failure diagnosed for the first time or already under treatment (NYHA class II-IV) and reduced ejection fraction (HFrEF) or preserved ejection fraction (HFpEF).

Подробное описание

Prospective, observational, single-center study, which involves the enrollment of patients affected by heart failure of first diagnosis or already in therapy, who will be subjected to an analysis of the Albumin/fibrinogen ratio. Subjects will not be subjected to specific visits or services for the study: clinical and anamnestic data will be collected during routine visits.

Вмешательства

  • Другое Data collection
    Given the observational nature of the study, the intervention is a simple data collection

Первичные конечные точки

  • Evaluation of FAR [Срок оценки: At Hospital admission]
Вторичные конечные точки (1)
  • FAR (=Fibrinogen/Albumin) and functional ultrasound [Срок оценки: At Hospital admission and at hospital discharge (assessed up to 1 months)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients ≥ 18 years
  • Patients with newly diagnosed or already treated heart failure (NYHA class II-IV) with HFrEF and HFpEF with and without atrial fibrillation.
  • Patients who sign the consent to participate in the study

Критерии исключения

  • Patients with infectious/autoimmune diseases, neoplasms, liver failure, renal failure (Cl creatinine \< 30 mL/L), structural cardiomyopathies and pericarditis.
  • Pregnant/breastfeeding women (verified by self-declaration)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • IRCCS Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio — Milan
  • IRCCS Galeazzi-Sant'Ambrogio — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06616038 · BIOHF

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗