Меню
Идёт набор NCT06613932

Assessment of L-PRF, Nanohydroxyapatite Combined With L-PRF Using Pulpotomy in Mature Mandibular First Molars

Без фазы С лечением Irreversible Pulpitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: pulpotomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Irreversible Pulpitis. Базовые параметры: 15 лет — 30 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical and Radiographic Assessment of L-PRF, Nanohydroxyapatite Material Combined With L-PRF Scaffold in Vital Pulp Therapy. Treatments in Mandibular First Molars With Closed Apices "Randomized Controlled Trial"

Обзор

Clinical and Radiographic Assessment of L-PRF, Nanohydroxyapatite material combined with L-PRF scaffold in Vital pulp Therapy. Treatments in Mandibular First Molars with Closed Apices, Randomized Controlled Trial.

Подробное описание

pulpotomy by using 3 materials. The first group(control group ) uses hydroxyapatite material as a pulpotomy agent, and the second group uses L-PRF as a pulpotomy agent. the third group uses combined material (L-PRF = Nano hydroxyapatite )as a pulpotomy agent .. then assesses the clinical and radiographic result of the 2 interventions group with control group

Вмешательства

  • Процедура pulpotomy
    removal of the coronal pulp tissue and preservation of the radicular portion to ensure continuation of growth and vitality of tooth structure

Первичные конечные точки

  • post operative Pain assessment [Срок оценки: 6, 12, 24, 72hours and 7 days after treatment]
Вторичные конечные точки (1)
  • Dentine bridge formation [Срок оценки: 12 months post operative]

Критерии участия

Критерии включения

Patients should be free from any systemic disease. Patients of either gender aged from 15-30. Patients will agree to the consent and will commit to a follow-up period. Soft tissues around the tooth are normal with no swelling or sinus tract. The tooth is restorable tooth has signs and symptoms of irreversible pulpitis of the mature root The tooth doesn\'t contain any internal or external resorption or periapical lesions.

The tooth should give a positive response to the cold test.

Критерии исключения

Pregnant and lactating females. Patients with Mental disturbance. Patients who could/would not participate in a 6-month follow-up. A tooth with immature roots. Patients with necrotic pulp.• tooth with periapical lesions or infections. Soft tissue having fistula or swelling Homoeostasis after 10 minutes can not be controlled after total pulpotomy

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • future university in Egypt — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT06613932 · (37)11-2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗