Меню
Идёт набор NCT06613178

Intravenous Acetaminophen After Cardiac Surgery - Definitive Study

Фаза IV С лечением Post Operative Delirium Post Operative Pain Post-Op Complication Post-cardiac Surgery

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: acetaminophen.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Operative Delirium, Post Operative Pain, Post-Op Complication, Post-cardiac Surgery. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intravenous Acetaminophen After Cardiac Surgery

Обзор

Double blind, double dummy trial of the use of IV acetaminophen versus oral acetaminophen for the prevention of delirium after cardiac surgery. The underlying hypothesis is that better pain control and less use of narcotics will lead to a lower incidence of delirium from day 1 to 7 following cardiac surgery. Other important secondary outcomes are the total use of narcotics, ICU and hospital stay, improved cognitive function at 6 months and 1 year post surgery, NSAID use at each centre and associated NSAID complications.

Подробное описание

Patients \> or equal to 18 years of going for elective cardiac surgery will be randomized to receive IV either IV acetaminophen and an oral placebo acetaminophen or an IV placebo acetaminophen (saline) and oral acetaminophen every 6 hours for 48 hours after cardiac surgery. the study will be performed at 8 large Canadian cardiac surgery centres. All other therapy will be as per standard procedures (pragmatic) at the institutions including including use of their standard opioid protocol. The primary end-point is the development of delirium as assessed by Confusion Assessment Method in the Intensive Care unit (CAMICU) and the CAM on the regular floor unit for up to 7 days after surgery or discharge if it is sooner. Other measures are change from pre-operative cognitive function as assessed by the Montreal Cognitive Assessment score (MoCA) at 6 months and 1 year, numeric pain score, total opioid use, hospital and ICU length of stay. Use of opioids and pain score at 1 year also will be assessed. Patients will be stratified by site and sex.

We also will assess use of NSAID, specifically ketorolac, and any NSAID associated events.

Вмешательства

  • Препарат acetaminophen
    Patient receive IV acetaminophen (and oral placebo) or placebo IV acetaminophen and oral acetaminophen. All drugs are blinded

Первичные конечные точки

  • post operative delirium [Срок оценки: up to 7 days]
Вторичные конечные точки (5)
  • total use of opioids [Срок оценки: up to 7 days]
  • Cognitive function at 6 months and 1 year [Срок оценки: 6 months and 1 year]
  • Time in intensive care unit [Срок оценки: up to 7 days]
  • time in hospital [Срок оценки: up to 7 days]
  • time to extubation [Срок оценки: up to 7 days]

Критерии участия

Критерии включения

greater or equal to 18

  • elective cardiac surgery
  • stable pre-operative
  • aorto-coronary bypass with or without 1 valve replacement.

Критерии исключения

Refusal by surgeon Requested late extubation by surgeon or anesthesia Intra-aortic balloon pump Mechanical cardiac support Sensitivity to acetaminophen Psychiatric history with current active treatment Alzheimer\'s disease Seizure in previous 6 months Recent history of alcohol misuse Cognitive impairment

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Канада · 8 центров
  • University of British Columbia — Vancouver
  • University of Manitoba — Winnipeg
  • Trillium Health Centre — Mississagua
  • University of Ottawa — Ottawa
  • Sunnybroook Health Centre — Toronto
  • McGill Universtiy Health Centre — Montreal
  • Universite Montreal — Montreal
  • University of Laval — Québec

Идентификаторы

NCT: NCT06613178 · MUHC-ACETAMINOPHEN FULL STUDY

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗