Меню
Набор скоро начнётся NCT06612996

Intravenous Tramadol and Magnesium Sulphate for Prevention of Shivering

Фаза IV С лечением Lower Extremity Chronic Venous Ulcers Varicose Veins Leg Hernia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tramadol, Magnesium sulphate, Saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lower Extremity Chronic Venous Ulcers, Varicose Veins Leg, Hernia. Базовые параметры: 21 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Comparative Study Between Intravenous Tramadol and Magnesium Sulphate for Prevention of Shivering Post Intrathecal Anesthesia a Randomized Clinical Study

Обзор

The aim of this work was to compare the efficacy of intravenous (IV) tramadol versus magnesium sulphate added to 100 ml saline for prevention of shivering associated with spinal anesthesia.

Вмешательства

  • Препарат Tramadol
    Intravenous tramadol
  • Препарат Magnesium sulphate
    Intravenous magnesium sulphate
  • Другое Saline
    Normal saline

Первичные конечные точки

  • Shivering score [Срок оценки: 90 minutes postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

\- American Society of Anesthesiologists (ASA) I and II physical status undergoing an elective surgery under spinal anesthesia.

Критерии исключения

  • history of uncontrolled comorbidities, cardiac, respiratory, renal or hepatic disease, patients who had allergy to any medication in the study, contraindications to spinal anesthesia (coagulation disorder, infection at site of puncture, raised intracranial tension or any spine deformity), fever \>38 Celsius or less than 36 Celsius, body mass index more than 35 and who has history of alcohol intake

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06612996 · AZAST/19/14-May-2024

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗