Идёт набор NCT06612827

Development of Tumor Organoids From Undifferentiated Primary Carcinomas to Guide Therapeutic Decisions

— Наблюдательное Undifferentiated Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: organoid etablishment.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Undifferentiated Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Франция
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The study is based on the constitution of a collection of tumor and blood samples for the development of tumoroid for functional tests to predict clinical response to treatment.

Вмешательства

Другое organoid etablishment
Prior to initiation of 1st-line therapy: * Collection of an additional study-specific tumor sample for tumoroid analysis (1 fresh tumor sample) * A blood test blood a for tumoroid realization and : * Analysis of ex vivo tumoroid response to treatment and correlation with patient response in vivo * Analysis of correlation between in vivo and ex vivo tumor characteristics * Analysis of first- and second-line survival rates and overall survival

Первичные конечные точки

Rate of establishment of exploitable tumor organoids [Срок оценки: through study completion, an average of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

Patient with undifferentiated primary carcinoma (UPC) with histological and immunohistochemical evidence, validated in a local and/or national UPC multidisciplinary consultation
Patient with indication for systemic 1st-line treatment at the time of inclusion. Treatment may already have begun at the time of inclusion, but within the limit of 2 treatment cycles administered.
Patient with life expectancy greater than 3 months
Patient of legal age
Patient affiliated to a social security scheme
Signature of informed consent prior to any specific study procedure