Меню
Набор скоро начнётся NCT06612190

Evaluation on Visual Outcome of TMS

Без фазы С лечением Visual Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TMS, Control.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Visual Impairment. Базовые параметры: 6 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Evaluation on Visual Outcome of Transcranial Magnetic Stimulation

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if transcranial magnetic stimulation (TMS) can improve the visual outcomes in patients with visual impairment. The main question it aims to answer is: • Does TMS improve the visual outcome in patients who suffer from visual impairment? Researchers will compare TMS to the control group who will not receive effective TMS treatment) to see if TMS works to improve the visual outcomes of the patients. Participants will * Undergo TMS treatment or no effective TMS for consecutive 5 days. * Visit the clinic once every 2 weeks for checkups and tests.

Вмешательства

  • Процедура TMS
    TMS treatment in this study indicates a non-invasive procedure called transcranial magnetic simulation (TMS) on visual cortex. The treatment intensity is set as 80% of the threshold of each participant. The treatment will be conducted every day for consecutive 5 days.
  • Процедура Control
    The sham group will be given no real magnetic stimulation.

Первичные конечные точки

  • Visual acuity [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Visual field [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Post cataract surgery or clear lens
  • Best-corrected visual acuity less than 0.1logMAR

Критерии исключения

  • Diagnosed with cognitive impairment or mental disorders and unable to cooperate with treatment;
  • Diagnosed with ocular diseases that affect observation of visual function;
  • History of epileptic seizures;
  • Long term use of psychotropic drugs；
  • Metal implants in the body.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Eye and Ear, Nose Throat Hospital of Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06612190 · EBCSG2024015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗