Меню
Набор скоро начнётся NCT06611514

Effect of Intravaginal Prasterone on Symptoms of Genitourinary Syndrome of Menopause (GSM) in Women in Menopause With Previous Breast Cancer

Фаза III С лечением Women With Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prasterone (DHEA).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Women With Breast Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effect of Intravaginal Prasterone on Genitourinary Syndrome in Women in Menopause With Previous Breast Cancer or Currently Under Treatment With Endocrine Therapy for Breast Cancer With Aromatase Inhibitor +/- LHRHa

Обзор

The goal of this interventional study is to evaluate the effect of Intravaginal Prasterone for the treatment of moderate to severe symptoms of genitourinary syndrome (GSM) due to natural, surgical or treatment-induced menopause and the effect on the quality of life, including sexual function and mood well-being, in women with Breast Cancer. A sample size of 95 patients will be needed to show that the proportion of women showing symptom improvement is greater than 50%. Subjects will be followed up at four weeks and twelve weeks of treatment. One and three-month outcomes will be provided after the end of treatment. Comparison between menopausal women with previous breast cancer that have finished hormonal therapy or with ER negative breast cancer and women currently under endocrine therapy with AIs will be performed.

Вмешательства

  • Препарат Prasterone (DHEA)
    Prasterone 6.5 mg vaginal tablets

Первичные конечные точки

  • Establish subjective improvement in genitourinary symptomatology at intervals marked by the study [Срок оценки: From enrollment to after 3 months after the end of treatment]
  • evaluation of vulvovaginal and urinary symptoms [Срок оценки: 6 months]
  • improvement in vaginal signs [Срок оценки: 6 months]
  • evaluation fo maturation index [Срок оценки: 6 months]
  • grade of satisfaction [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically confirmed breast cancer, completely excised
  • Natural or iatrogenic menopausal status
  • No evidence of distant metastasis
  • Self-identified moderate to severe symptoms of genitourinary syndrome
  • Normal kidney and liver function
  • Written Informed Consent signed and dated by patient
  • Negative Papanicolau (Pap) Smear Cytology Test within 1 year prior to enrollment

Критерии исключения

  • Vaginal or uterine bleeding of unknown origin
  • Current diagnosis of any non-breast malignancy
  • Metastatic disease
  • Currently on chemiotherapy
  • Currently on treatment with tamoxifen
  • Mentally incompetent or evidence of active substance or alcohol abuse
  • Endometrial hyperplasia
  • Pregnancy or lactation
  • Currently use of other vaginal therapy for the same purpose (if present, they have to be stopped 15 days before baseline visit)
  • Clinically significant metabolic or endocrine disease not controlled by medication

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • European Institute of Oncology — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06611514 · UID 2966

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗