Меню
Набор по приглашению NCT06610240

Perioperative Treatment Outcomes of Early NSCLC

— Наблюдательное NSCLC

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Perioperative Treatment Patterns and Clinical Outcomes in Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer: a Real-World Observational Study

Обзор

This is an observational study evaluating the clinical characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes of perioperative NSCLC patients receiving different treatment strategies. According to the inclusion and exclusion criteria, perioperative NSCLC patients admitted to the study center from January 1, 2020, to one year after the study initiation will be retrospectively screened and collected.

Первичные конечные точки

  • event-free survival [Срок оценки: From date of diagnosis until the date of first documented progression, recurrence or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months]
  • overall survival [Срок оценки: From date of diagnosis until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 60 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • R0 resection rate [Срок оценки: usually 1 week after surgery]
  • major pathological response [Срок оценки: usually 1 week after surgery]
  • p-CR [Срок оценки: usually 1 week after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

  • Stage I-III NSCLC patients confirmed by histological or cytological examination based on the 8th edition of the AJCC staging system.
  • Patients who have undergone radical lung cancer surgery.
  • Patients who have received neoadjuvant treatment before radical lung cancer surgery, including chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy both alone or combined.

Критерии исключения

  • Patients with other previous malignancies, except those who achieved complete remission at least two years before radical lung cancer surgery and did not require additional treatment.
  • Patients with incomplete key baseline and treatment information，including clinical stage, pathological type, neoadjuvant treatment, pathological response, imaging response after neoadjuvant.
  • Patients included in anti-tumor drug intervention or unblinded clinical trials, in which the treatment being administered is unknown.
  • Prior surgery, radiotherapy or systemic therapy for NSCLC, including radiofrequency ablation, etc.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhong Hua — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06610240 · IS24118

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗