Меню
Набор скоро начнётся NCT06610071

NIFR Image-guided Surgery for Malignant Soft Tissue Tumor With Low-dose SWIG Technique

Фаза I С лечением Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP) Skin Squamous Cell Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ICG administration, ICG administration, ICG administration, ICG administration.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Dermatofibrosarcoma Protuberans (DFSP), Skin Squamous Cell Carcinoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Near-infrared Fluorescence Image-guided Surgery for Malignant Soft Tissue Tumor With Low-dose Second Window Indocyanine Green Technique: a Multicenter Randomized Controlled Trial

Обзор

This research study will evaluate how near-infrared fluorescence (NIRF) imaging with low-dose second window indocyanine green (ICG) can assist in the radical resection and pathologic diagnosis of malignant soft tissue sarcoma, such as dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and skin squamous cell carcinoma (sSCC) during surgery.

Подробное описание

To improve the accuracy of radical resection by reducing the risk of missed diagnosis of positive margin, this study will explore clinical application of near-infrared fluorescence imaging with modified low-dose SWIG technique in guiding radical resection of malignant soft tissue tumor. The investigators conduct a multi-center, multi-subgroup, prospective randomized controlled trial. The participants will be first stratified according to histological type involving dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and skin squamous cell carcinoma (sSCC). The patients with DFSP or sSCC will be then randomly assigned to three groups. Patients in the control group will not receive ICG administration. The ICG was injected intravenously 24 hours before surgery, at a dose of 0.25 mg/kg in the first experimental group and 25 mg/patient in the second experimental group, respectively. The patients in the control groups will undergo traditional assessment of surgical margins.The patients in the experimental groups, on the other hand, will be scheduled to intraoperative near-infrared fluorescence imaging to scan gross tumor, tumor bed and cross-sectional specimen. The 2-year local recurrence rate will be regarded as primary outcome. The number of positive margins will be compared among groups. The investigators will also calculate the sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) with 95% confidence intervals based on fluorescent signal of tumor bed in the experimental groups.

Вмешательства

  • Препарат ICG administration
    The ICG was injected intravenously 24 hours before surgery at a dose of 0.25 mg/kg in the first experimental group.
  • Препарат ICG administration
    The ICG was injected intravenously 24 hours before surgery at a dose of 25 mg/patient in the second experimental group.
  • Препарат ICG administration
    The ICG was injected intravenously 24 hours before surgery at a dose of 0.25 mg/kg in the first experimental group
  • Препарат ICG administration
    The ICG was injected intravenously 24 hours before surgery at a dose of 25 mg/patient in the second experimental group.

Первичные конечные точки

  • 2-year local recurrence rate [Срок оценки: up to 24 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • number of positive margins [Срок оценки: through study completion, an average of 2 years]
  • sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV) and negative predictive value (NPV) [Срок оценки: through study completion, an average of 2 years]
  • Adverse effects [Срок оценки: through study completion, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with DFSPs or sSCC in heads, extremities or trunk

Критерии исключения

  • seafood/iodine allergy
  • hyperthyroidism
  • pregnancy
  • myasthenia gravis
  • acute severe hypertension

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06610071 · CFH2024-2-4043

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗