Меню
Идёт набор NCT06608147

MOLyF : Bone Marrow and Follicular Lymphoma

Без фазы С лечением Lymphoma, Follicular

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoma, Follicular. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Bone Marrow and Follicular Lymphoma

Обзор

This is a prospective single-center study designed to assess potential differences in cell composition between bone marrows of patients with follicular lymphoma and those from control subjects. Follicular lymphoma is the most common indolent lymphoma. It is characterised by systematic relapses and bone marrow dissemination in 70% of patients at the time of diagnosis. Although relapses are thought to be related to refractory tumour cells nested in a supportive microenvironment in the bone marrow, the mechanisms involved are poorly understood. To study the specificities of the bone marrow of patients with follicular lymphoma, It is necessary to compare them with control samples. This study takes advantage of surgeries involving sternotomies to recover lost bone marrow and establish a bone marrow bank of patients without hematological disease. This bank will be used to set up control cohorts for other clinical trials involving patients with follicular lymphoma.

Вмешательства

  • Другое Sampling
    sternal bone marrow aspiration

Первичные конечные точки

  • Flow cytometric quantification of cell populations [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Major patient
  • Patient hospitalized in the thoracic, cardiac and vascular surgery department for surgery involving a sternotomy
  • Patient with free, informed, written consent
  • Patient covered by a health insurance scheme

Критерии исключения

  • History of haematological malignancy or haemogram disturbance
  • Immunomodulating treatment: immunosuppressants, corticoids, antineoplastics
  • Persons covered by articles L. 1121-5 to L. 1121-8 and L. 1122-1-2 of the French Public Health Code (e.g. minors, protected adults, etc.)\].

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Rennes — Rennes

Идентификаторы

NCT: NCT06608147 · 35RC24_9716_MOLyF

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗