Меню
Идёт набор NCT06608043

Reborn Lifestyle Adjustment Program

— Наблюдательное Breast Cancer Quality of Life

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Reborn lifestyle adjustment program, Conventional Physiotherapy and Occupational Therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer, Quality of Life. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Reborn Lifestyle Adjustment Program for Breast Cancer Patients

Обзор

The aim of this study is to investigate the effects of the reborn lifestyle regulation program on physical activity, fatigue level, pain, mental health burden and quality of life in breast cancer patients.

Вмешательства

  • Поведенческое Reborn lifestyle adjustment program
    The sessions are based on the 'Do Live Well' model, Kolb's Experiential Learning Theory, and CBT-based problem-solving skills. Introduction to the Reborn Lifestyle: Core principles of the Reborn Program for building a healthy lifestyle during and after breast cancer. Physical Activity: The role of physical activity during treatment and exercises to boost energy levels. Fatigue Management: Scientific methods for managing fatigue during and after treatment. Pain Management: Effective technique
  • Процедура Conventional Physiotherapy and Occupational Therapy
    Patients in the control group will continue conventional medical treatments, occupational therapy and physiotherapy sessions.

Первичные конечные точки

  • Breast Cancer Specific Quality of Life Scale [Срок оценки: 12 weeks]
  • Modified Borg Scale [Срок оценки: 12 weeks]
  • Sit up Test [Срок оценки: 12 weeks]
  • Cancer Fatigue Scale [Срок оценки: 12 weeks]
  • McGill-Melzack Pain Questionnaire [Срок оценки: 12 weeks]
  • Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) [Срок оценки: 12 weeks]
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) [Срок оценки: 12 weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Scale [Срок оценки: 12 weeks]
  • University of Rhode Island Scale for Assessing Change [Срок оценки: Baseline]
  • Mini Mental Status Examination Test [Срок оценки: Baseline]
  • Visual Analog Scale [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being a female individual aged 18 or older
  • Have been diagnosed with Stage I, II, or III breast cancer
  • At least 6 months have passed since the completion of chemotherapy
  • Approval by an oncologist to participate in the study
  • Having internet access and the ability to connect online
  • Scoring above 23 on a standardized Mini Mental Status Examination Test
  • Being in the contemplation stage according to the Transtheoretical Model

Критерии исключения

  • Having a neurological or systemic disease that could significantly affect the course of the intervention
  • Having metastasis that could impact the sustainability of the study
  • Suffering from neuropathic pain
  • Having participated in a healthy lifestyle program within the last 3 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Istanbul Atlas University — Istanbul

Идентификаторы

NCT: NCT06608043 · E-22686390-050.99-46613

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗