Меню
Идёт набор NCT06607887

The Role of Postoperative Antibiotics in Laparoscopic Cholecystectomy

Фаза IV С лечением Infection Wound Antibiotic Resistant Infection

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: IV antibiotic, Oral antibiotic.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infection Wound, Antibiotic Resistant Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Comparison between postoperative parenteral prophylactic antibiotics, and oral antibiotics regarding the incidence of post laparoscopic cholecystectomy infection.

Вмешательства

  • Препарат IV antibiotic
    Parenteral prophylactic antibiotics (cefazolin), 1st dose at the time of induction of anesthesia, 2nd dose after 12hs from the surgery.
  • Препарат Oral antibiotic
    Parenteral prophylactic antibiotic (cefazolin), dose at the time of induction of anesthesia and then oral antibiotic for five days postoperative.

Первичные конечные точки

  • Surgical site infection [Срок оценки: 4 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
  • Fever [Срок оценки: 4 weeks]
  • Length of the hospital stay [Срок оценки: 4 weeks]
  • Hematoma and Seroma formation [Срок оценки: 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (aged above 18 years) undergoing laparoscopic cholecystectomy.

Критерии исключения

  • patients with comorbidities (Diabetes, malignancies, Immunosuppressed). Lost of follow-up. Patients received antibiotics within 72 hr before admission. Complicated cases involved, gangrenous and perforated cholecystitis and abscess.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Minia University Hospital — Minya

Идентификаторы

NCT: NCT06607887 · Antibiotic77

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗