Идёт набор NCT06607887
The Role of Postoperative Antibiotics in Laparoscopic Cholecystectomy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: IV antibiotic, Oral antibiotic.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Infection Wound, Antibiotic Resistant Infection. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Comparison between postoperative parenteral prophylactic antibiotics, and oral antibiotics regarding the incidence of post laparoscopic cholecystectomy infection.
Вмешательства
- Препарат IV antibiotic
Parenteral prophylactic antibiotics (cefazolin), 1st dose at the time of induction of anesthesia, 2nd dose after 12hs from the surgery. - Препарат Oral antibiotic
Parenteral prophylactic antibiotic (cefazolin), dose at the time of induction of anesthesia and then oral antibiotic for five days postoperative.
Первичные конечные точки
- Surgical site infection [Срок оценки: 4 weeks]
Вторичные конечные точки (3)
- Fever [Срок оценки: 4 weeks]
- Length of the hospital stay [Срок оценки: 4 weeks]
- Hematoma and Seroma formation [Срок оценки: 4 weeks]
Критерии участия
Критерии включения
- Adult patients (aged above 18 years) undergoing laparoscopic cholecystectomy.
Критерии исключения
- patients with comorbidities (Diabetes, malignancies, Immunosuppressed). Lost of follow-up. Patients received antibiotics within 72 hr before admission. Complicated cases involved, gangrenous and perforated cholecystitis and abscess.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Профилактика
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Minia University Hospital — Minya
Идентификаторы
NCT: NCT06607887 · Antibiotic77