Меню
Набор скоро начнётся NCT06607874

Self-Collection for Cervical Cancer Screening and HPV Vaccination for Cancer Prevention Among Women in Emergency Care in Northeast Florida

— Наблюдательное Human Papillomavirus-Related Cervical Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Human Papillomavirus-Related Cervical Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Eligibility and Participation Characteristics of a Pilot Study of Self-Collection for Cervical Cancer Screening and HPV Vaccination for Cancer Prevention

Обзор

Human Papilloma Virus (HPV) is a cause of cervical cancer in women. This study is being done to identify sites for cervical cancer screening and education regarding HPV vaccination outside of the traditional settings of primary care and gynecologic clinics. Identifying non-traditional cancer screening settings may increase cancer screening completion and HPV vaccination among women with limited health care knowledge and access who are vulnerable to health disparities.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-Interventional study

Первичные конечные точки

  • Human Papilloma Virus (HPV) sample self-collection following Emergency Department (ED) presentation [Срок оценки: Baseline]
  • HPV vaccination following ED presentation [Срок оценки: One month]
  • Interviews of women who decline self-collection [Срок оценки: Baseline]
  • Interviews of women who consent to self-collection but do not complete the self-collection [Срок оценки: Up to 6 weeks]
  • Interviews of women who complete the self-collection [Срок оценки: Up to 6 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults assigned as female at birth age 18-65 with a Mayo Clinic medical record number

Критерии исключения

  • Adults assigned as female at birth age 0-17
  • Adults assigned as female at birth age > 65
  • Adults assigned as male at birth
  • Adults assigned as female at birth without a Mayo Clinic medical record number

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville

Идентификаторы

NCT: NCT06607874 · 23-009193 · NCI-2024-07532 · 23-009193

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗