Меню
Идёт набор NCT06607731

Percutaneous Gelled Alcohol Sclerotherapy for Aggressive Angiomas: Evaluation of Feasibility, Safety, and Efficacy

— Наблюдательное Bone Angioma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Collecting data from medical records.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Bone Angioma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The investigators aimed to evaluate efficacy and safety of a non-surgical protocol treatment combining transarterial embolization and percutaneous radiopaque gelled ethanol (RGE) sclerotherapy in a first procedure, then followed by vertebroplasty in a second procedure, to treat aggressive vertebral hemangioma patients in tertiary hospital. Exclusion criteria were age \<18-years old and any association with neurological deficit.

Вмешательства

  • Другое Collecting data from medical records
    Data collected: clinical data (particularly pain), biological data, imaging.

Первичные конечные точки

  • Number of complications identified in data collection [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (1)
  • Number of lesion identified in data collection [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

  • Every patients treated by gelled alcohol sclerotherapy for aggressive angiomas, in the University Hospital of Saint-Etienne.

Критерии исключения

  • Patients no treated by gelled alcohol sclerotherapy.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU de Saint-Etienne — Saint-Priest-en-Jarez

Идентификаторы

NCT: NCT06607731 · IRBN312024/CHUSTE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗