Меню
Идёт набор NCT06607289

National Longitudinal Cohort of Hematological Diseases (NICHE) - CART

— Наблюдательное Hematological Malignancies

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematological Malignancies. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a multicenter, ambispective, longitudinal, observational cohort study investigating CAR-T cell therapy in Chinese patients with hematological malignancies. A consortium of Phase IV clinical trials and real-world studies of Chimeric antigen receptors (CAR) T cell therapy will be established in China. Patient-level data from these studies will be collected to create a large real-world cohort. In addition, patients receiving CAR-T cell therapy for hematological malignancies identified from an existing hematology longitudinal cohort study, the National Longitudinal Cohort of Hematological Diseases (NICHE), will also be included in the study.

Первичные конечные точки

  • Long-term overall remission rate [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Complete remission rate [Срок оценки: 1 year, 2 years, 5 years]
  • Partial remission rate [Срок оценки: 1 year, 2 years, 5 years]
  • Long-term safety [Срок оценки: 5 years or more]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with clinically diagnosed hematologic malignancies
  • Patients treated with CAR-T cell therapy
  • Signed the informed consent form

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT06607289 · QTJC2024047

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗