Меню
Набор скоро начнётся NCT06607042

Study on the Effectiveness of Berlin Dissexuality Therapy as Part of the Model Project in Accordance With §65d SBG V

Без фазы С лечением Paedophilia Hebephilia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Psychotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Paedophilia, Hebephilia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

BEDIT-RCT: Randomized Controlled Study on the Effectiveness of Berlin Dissexuality Therapy as Part of the Model Project in Accordance With §65d German Social Security Code V

Обзор

The main goal of this clinical trial is to learn if psychotherapy works to reduce consumption of child abuse imagages.

Вмешательства

  • Поведенческое Psychotherapy
    Psychotherapy according to the Berlin Dissexuality Therapy (BEDIT)

Первичные конечные точки

  • Abstinence [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
Вторичные конечные точки (6)
  • Frequency of abstinence rates [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
  • Sexual preoccupation [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
  • Cognitive distortions about child sexual abuse [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
  • Emotion regulation [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
  • Mental Health [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]
  • General well-being [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment 12 - 18 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age at first presentation minimum 18 years
  • Voluntary consent to participation on the part of the participant
  • At the time of inclusion, no contact with the justice system (ongoing investigation, ongoing criminal proceedings, ongoing prison sentence) due to sexually abusive behavior towards children
  • Sexually conspicuous behavior and/or fantasies or impulses that indicate the presence of a pedophilic and/or hebephilic preference disorder.
  • An offer of treatment is made when a suspected diagnosis is confirmed or the diagnosis is confirmed
  • Feared or recent use of abusive images
  • Sufficient knowledge of German
  • Voluntary participation in the study and checking the checkbox in the informed consent form before starting participation

Критерии исключения

  • Age under 18 years
  • Lack of consent on the part of the patient
  • Exclusion of the presence of a pedophilic and/or hebephilic preference disorder
  • Current legal status in the sense of an ongoing investigation or criminal proceedings due to sexually assaultive behavior towards children
  • Severe comorbidities: unstable psychotic disorder, organic brain damage, reduced intellectual capacity (IQ below 70), untreated drug or alcohol addiction or persistent harmful use
  • Current risk of child sexual abuse and or child sexual abuse that occurred less than 15 years before the start of the study
  • An antiandrogenic medication or an opiate antagonist, during therapy start taking a serotonin reuptake inhibitor.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Публикации

  • Reid, R. C., Garos, S. & Carpenter, B. N. (2011). Reliability, Validity, and Psychometric Development of the Hypersexual Behavior Inventory in an Outpatient Sample of Men. Sexual Health & Compulsivity, 18(1), 30-51. https://doi.org/10.1080/10720162.2011.555709
  • Bumby, K. M. (1996). Assessing the Cognitive Distortions of Child Molesters and Rapists: Development and Validation of the MOLEST and RAPE Scales. Sexual Abuse, 8(1), 37-54. https://doi.org/10.1177/107906329600800105
  • Endler, N. S., & Parker, J. D. A. (1999). Coping Inventory for Stressful Situations--Short Form (CISS-SF) [Database record]. APA PsycTests.
  • Zigmond AS, Snaith RP. The hospital anxiety and depression scale. Acta Psychiatr Scand. 1983 Jun;67(6):361-70. doi: 10.1111/j.1600-0447.1983.tb09716.x. PMID 6880820
  • Schmidt S, Muhlan H, Power M. The EUROHIS-QOL 8-item index: psychometric results of a cross-cultural field study. Eur J Public Health. 2006 Aug;16(4):420-8. doi: 10.1093/eurpub/cki155. Epub 2005 Sep 1. PMID 16141303

Идентификаторы

NCT: NCT06607042 · 402913 · 402913

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗