Меню
Набор скоро начнётся NCT06606834

Assessment of the Uterus Using Ultrasonographic Elastography in Women with Dysmenorrhea

— Наблюдательное Primary Dysmenorrhea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: sonoelastography.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Primary Dysmenorrhea. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The aim of this study is to perform sonoelastographic assessment of the uterus in patients diagnosed with primary dysmenorrhea and to compare these measurements with sonoelastographic evaluations of the uteri in asymptomatic individuals. This will enable, for the first time, the demonstration of whether the elasticity of the myometrial tissue contributes to the etiology of primary dysmenorrhea. Secondary Objectives: To determine whether there is a correlation between the severity of primary dysmenorrhea and ultrasonographic markers.

Вмешательства

  • Диагностический тест sonoelastography
    Elasticity is defined as the ability of an organ or tissue to return to its original shape after being deformed by an applied force or stress. Based on this principle, sonoelastography is a technique used to assess the elasticity of tissues and organs during ultrasonography. This assessment allows measurement of changes in stiffness of soft tissues following physiological or pathological processes.

Первичные конечные точки

  • SWE Tecnique [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18-40 years.
  • Women with primary dysmenorrhea who are willing to participate in the study.
  • Women without primary or secondary dysmenorrhea who agree to participate as a control group.

Критерии исключения

  • Women with secondary dysmenorrhea.
  • Patients with underlying uterine or adnexal pathologies (e.g., endometrial polyps, adenomyosis, uterine fibroids, adnexal masses, ovarian pathologies and cysts) identified via ultrasonography.
  • Individuals with a history of uterine surgery.
  • Individuals with a history of pelvic surgery.
  • Individuals who have delivered via normal spontaneous vaginal delivery or cesarean section.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Ufuk University — Ankara

Идентификаторы

NCT: NCT06606834 · 24.06.11.02/01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗