Меню
Идёт набор NCT06605469

Ejaculatory and Orgasmic Dysfunction Registry

— Наблюдательное Ejaculatory Dysfunction Premature Ejaculation Delayed Ejaculation Anorgasmia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ejaculatory Dysfunction, Premature Ejaculation, Delayed Ejaculation, Anorgasmia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ejaculatory and Orgasmic Dysfunction Registry (Climax Registry)

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate the safety and efficacy of various therapies used to treat ejaculatory and/or orgasmic dysfunctions in men. The objective is to create a large, national registry designed to capture key outcomes for men being treated for ejaculatory and/or orgasmic dysfunction. Participants will submit questionnaires about their diagnosis and treatment efficacy and multiple time intervals.

Подробное описание

The objective of the current study is to create a large, national registry designed to capture key outcomes for men being treated for ejaculatory and/or orgasmic dysfunction. To accomplish this registry, CURE PD has partnered with the Sexual Medicine Society of North America (SMSNA) to help inform sexual medicine providers of the existence of the study and to help encourage patients to enroll.

Subjects meeting criteria will be offered study entry by their local provider who will refer them to an email address to indicate their interest. Participants will then be administered questionnaires at baseline and every 3 months x 1 year, followed by every 6 months x 2 years. Patient partners will also be allowed to enroll and will receive questionnaires on the same schedule (baseline, q3 months x 1 year, q6 months x 2 years).

Первичные конечные точки

  • Primary Objective [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Men being treated for either ejaculatory and/or orgasmic dysfunction
  • For partners, inclusion is being a sexual partner of a man with ejaculatory and/or orgasmic dysfunction who is receiving treatment

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • The Male Fertility and Peyronie's Clinic — Orem

Идентификаторы

NCT: NCT06605469 · CUREPD200

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗