Меню
Идёт набор NCT06604325

Prophylactic Tranexamic Acid To Reduce Blood Loss During Caesarean Delivery.

Без фазы С лечением Post Partum Hemorrhage

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tranexamic acid injection, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post Partum Hemorrhage. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Индия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prophylactic Role Of Tranexamic Acid To Reduce Blood Loss During Caesarean Delivery : A Prospective Study.

Обзор

Postpartum hemorrhage continues to be the leading cause of maternal morbidity and mortality. Globally, it is responsible for 25% of all pregnancy-related deaths. PPH is unpredictable and may occur in the absence of risk factors. Tranexamic acid is an antifibrinolytic proven to reduce blood loss and transfusion requirements for various surgeries. This study aims to explore the effectiveness of tranexamic acid as an adjunct to other uterotonics before the Caesarian Section.

Вмешательства

  • Препарат Tranexamic acid injection
    All women recruited to Group A will receive tranexamic acid 1 gram in 100 ml Normal Saline as intravenous infusion 10 minutes before the skin incision.
  • Препарат Placebo
    All women recruited to Group B will receive 100 ml Normal Saline as intravenous infusion 10 minutes before the skin incision.

Первичные конечные точки

  • Perioperative blood loss [Срок оценки: Amount of blood loss from starting from surgical incision till 24 hours post caesarean section.]

Критерии участия

Критерии включения

  • The women undergoing cesarean delivery (both elective and emergency) during the study period.
  • Willing to participate in the study after understanding the concept.

Критерии исключения

  • Critically ill patient.
  • Not willing to give consent to participate in the study
  • Cases diagnosed with a ruptured uterus or undergoing caesarian hysterectomy during operation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Индия · 1 центр
  • ASJSATDS Medical College — Fatehpur

Идентификаторы

NCT: NCT06604325 · IEC-812

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗