FAPi-PET Imaging of in Vivo Fibrosis in Inflammatory Bowel Disease Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: 68Ga-FAPi-46.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: IBD (Inflammatory Bowel Disease), Crohn Disease (CD), Ulcerative Colitis (UC). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Нидерланды
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Our main objective is to evaluate the feasibility of 68Ga-FAPi PET/CT in detecting intestinal fibrosis in patients with IBD. To this end, we will determine 68Ga-FAPi uptake in IBD in relation to cellular FAP expression in intestinal biopsies and resection specimens.
Вмешательства
- Диагностический тест 68Ga-FAPi-46
68Ga FAPi PET-CT scan
Первичные конечные точки
- Detection of areas with increased 68Ga-FAPi uptake in Crohn's disease patients [Срок оценки: At baseline up to week 12 of study enrolment]
- Detection of areas with increased 68Ga-FAPi uptake in ulcerative colitis patients [Срок оценки: At baseline up to week 12 of study enrolment]
Вторичные конечные точки (3)
- Visual and semi-quantitative evaluation of the pharmacokinetics (PK) of 68Ga-FAPi [Срок оценки: At baseline up to week 12 of study enrolment]
- Protocol optimisation [Срок оценки: At baseline up to week 12 of study enrolment]
- Minimal tracer injection dose [Срок оценки: At baseline up to week 12 of study enrolment]
Критерии участия
Критерии включения
Group 1
\- Adults ≥18 years with confirmed diagnosis of Crohn's disease
AND one of the following:
- Gastrointestinal complaints such as diarrhea, bloody and/ or lose stools and abdominal pain, or obstructive symptoms.
- Increased CRP (\>5 mg/L) and/or fecal calprotectin levels (\>250 mg/kg)
- Active disease confiremed by endoscopy ( endoscopic SES-CD score \>3)
- Active disease confirmed by IUS or MRI (bowel wall thickening, signs of active disease) Group 2
- Adults ≥18 years with confirmed diagnosis of ulcerative colitis
AND one of the following:
- Active disease confirmed by endoscopy (endoscopic Mayo score ≥ 2) or
- Active disease confirmed by intestinal ultrasound (BWT \> 3 mm in atleast one bowel segment and atleast one other pathological IUS parameter)
- Increased CRP (\>5 mg/L) and/or fecal calprotectin levels (\>250 mg/kg)
Критерии исключения
- Pregnancy
- Unable to provide informed consent
- IBD-related surgeries \< 5 years in medical history
- Colorectal carcinoma
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Нидерланды · 1 центр
- Amsterdam UMC — Amsterdam
Идентификаторы
NCT: NCT06604260 · NL82160.029.22 · 2022-002751-19