Меню
Набор по приглашению NCT06604130

Plasma Exosome RNA to Diagnose Prostate Cancer

Без фазы С лечением Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prostate cancer screening decision.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Plasma Exosome RNA Combination for Diagnosing Prostate Cancer: a Prospective, Multicenter Diagnostic Trial

Обзор

The aim of the present study is to investigate a RNA combination to diagnose prostate cancer.

Вмешательства

  • Диагностический тест Prostate cancer screening decision
    The subjects would receive serum PSA test.

Первичные конечные точки

  • The diagnostic efficacy of plasma exo-RNA panel alone in diagnosing PCa [Срок оценки: The time of prostate biopsy and after 6 months follow-up]
Вторичные конечные точки (1)
  • Diagnostic efficacy of plasma exo-RNA panel in diagnosing csPCa, insignPCa and its comparison with other imaging methods or blood tests [Срок оценки: The time of prostate biopsy and after 6 months follow-up]

Критерии участия

Критерии включения

  • Blood prostate-specific antigen PSA\>4ng/dl;
  • Patients suspected of having prostate cancer through clinical symptoms, digital rectal examination, ultrasound examination, magnetic resonance imaging, and PSMA PET/CT examination.
  • The patient is willing to undergo prostate biopsy.

Критерии исключения

  • Previous diagnosis of prostate cancer through prostate biopsy;
  • History of other malignant tumors in the past two years;
  • According to the research physician\'s judgment, serious complications may occur and affect the normal conduct of the experiment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 9 центров
  • The First Hospital of Lanzhou University — Lanzhou
  • General Hospital of Ningxia Medical University — Иньчуань
  • Qinghai University Affiliated Hospital — Xining
  • Weinan Central Hospital — Weinan
  • Shaanxi Provincial People's Hospital — Сиань
  • Xijing 986 Hospital — Сиань
  • Xijing Hospital — Сиань
  • The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine — Xianyang
  • … и ещё 1 центр

Идентификаторы

NCT: NCT06604130 · KY20242271-C-1 · NSFC(China)

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗