Меню
Идёт набор NCT06603506

Collection of Endometrial Cancer-derived Organoids to Evaluate the Efficacy of PARP Inhibitors: PENDOR Pilot Study

— Наблюдательное Endometrial Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: tumour and blood samples.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study comprises 3 stages: 1. Collection of tumor and blood samples. 2. Creation of organoid models based on tumor samples. 3. Development of functional tests to predict clinical response to treatment.

Вмешательства

  • Другое tumour and blood samples
    Tumour and blood samples

Первичные конечные точки

  • Rate of establishment of exploitable tumor organoid lines [Срок оценки: through study completion, an average of 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient aged 18 years or more
  • Patient with histologically confirmed, localized endometrial cancer, candidate for surgical treatment.
  • Patient with localized endometrial cancer, presenting:
  • A high-grade endometrioid histological type and/or
  • P53 mutation and/or
  • a non-endometrioid histological type regardless of P53 status.
  • Patient affiliated to a social security scheme
  • Information and signature of informed consent prior to any specific study procedure

Критерии исключения

  • Other active cancer less than 6 months old (with the exception of treated basal cell carcinoma of the skin).
  • Patient deprived of liberty, under guardianship, or subject to a legal protection measure, or unable to express consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre François Baclesse — Caen

Публикации

  • Gall GL, Cherifi F, Divoux J, Florent R, Christy F, Leconte A, San C, Devillers A, Desmartin G, Lecouflet L, Clarisse B, Ballesta S, Thorel L, Dubois B, Harter V, Rousseau N, Gaichies L, Martin-Francoise S, Le Brun JF, Dolivet E, Rouzier R, Jeanne C, Blanc-Fournier C, Figeac M, Leman R, Castera L, Poulain L, Weiswald LB, Joly F. The PENDOR study: establishment of a panel of patient-derived tumor o PMID 39934735

Идентификаторы

NCT: NCT06603506 · 2024-A01206-41 · 2024-A01206-41

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗