Меню
Идёт набор NCT06603350

The Effect of Perioperative Factors on Postoperative Outcomes After Lung Transplantation

Наблюдательное Postoperative Complications After Lung Transplantation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intenvention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postoperative Complications After Lung Transplantation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

The Effect of Perioperative Factors on Postoperative Outcomes in Patients Undergoing Lung Transplantation: a Prospective Observational Study

Обзор

1. Evaluate the influence of perioperative factors on postoperative outcomes in patients undergoing lung transplantation patients. 2. To evaluate the feasibility of using pulmonary ultrasound to identify lung complications such as atelectasis and pulmonary edema after lung transplantation 3. Observe the changes of perioperative inflammation and immune indexes after lung transplantation

Вмешательства

  • Другое No intenvention
    No intenvention

Первичные конечные точки

  • Postoperative pulmonary complications [Срок оценки: 3 days after surgery]
  • Mortality [Срок оценки: 1 year after surgery]
Вторичные конечные точки (1)
  • Inflammatory index IL-6 [Срок оценки: 3 days after after surgery]

Критерии участия

Критерии включения

Prosedure of lung transplantation, Aged more than 18 years old

Критерии исключения

Secondary lung transplantation, multiple organ transplantation, refusal to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Department of Anesthesiology, Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Me — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06603350 · 2023-0764

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗