Меню
Набор скоро начнётся NCT06602388

Human Internal BIOASTER's Samples Collection

— Наблюдательное Biological Samples

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biological sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Biological Samples. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Non-interventional, Monocentric Study Aimed at Building up a Collection of Biological Samples Collected From Bioaster Collaborators for Scientific Purposes

Обзор

BIOASTER is a Technological Research Institute dedicated to microbiology and infectious diseases. BIAOSTER s areas of expertise are organized around four research programs: 1/ Antimicrobials; 2/ Vaccines; 3/ Microbiota; 4/ Diagnostics. Hibiscus is a non-interventional, monocentric study aimed at building up a a collection of biological samples (stool, urine, saliva, buccal swab, nasal swab, superficial skin swab, hair) collected from BIOASTER employees. These samples to be used for scientific purposes including the technological development of Bioaster s collaborative and in-house research projects.

Вмешательства

  • Другое Biological sampling
    Collection of biological samples from healthy volunteers: Stool, urine, saliva, buccal swab, nasal swab, superficial skin swab, hair

Первичные конечные точки

  • The number of analyzable samples collected for scientific purposes. [Срок оценки: 3 years after the first inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

Some inclusion criteria can be defined according to the needs of the scientific objective. For example, it is up to volunteers to decide whether or not to participate if they meet the following criteria:

  • Age criteria (e.g.: specific, non-identifying range sought: 30-40 years)
  • BMI criteria (for example: BMI between 18.5 and 29 kg/m2)
  • Gender criteria (e.g.: women only)

Критерии исключения

Some of the following non-inclusion criteria may be defined according to the needs of the project:

  • Minor subject
  • Health criteria (e.g. presence or absence illness/infection/vaccination/allergy/anti-infective treatment in the last 3 months prior to the date of sampling)
  • Smoker status
  • Severe chronic illness (active cancer, HIV, severe renal failure, ongoing severe heart, liver or biliary disorders, arthritis)
  • Diagnosed acute or chronic gastrointestinal disease or complication (e.g. celiac disease, gastroesophageal reflux, gastric or duodenal ulcer, Crohn\'s disease, hemorrhoids, irritable bowel syndrome),

In all cases, it will be requested that volunteers with the following criteria do not participate in the study:

  • Pregnant or breast-feeding women
  • Subjects under curatorship or guardianship
  • Subjects under legal protection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06602388 · 2024-A00323-44

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗