Меню
Набор скоро начнётся NCT06602284

A Full Face Study to Evaluate the Efficacy of Dermapen 4™ Microneedling Device in Addition with MG-CLR Serum for Acne Treatment Over 12 Weeks.

Фаза II / Фаза III С лечением Acne

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dermapen 4™.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acne. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Full Face, Baseline Controlled Study to Evaluate the Efficacy of Dermapen 4™ Microneedling Device in Conjunction with MG-CLR Serum for Acne Treatment Over 12 Weeks.

Обзор

This study is conducted to check how well the Dermapen 4™ microneedling device works with MG-CLR serum for treating acne over 12 weeks.

Вмешательства

  • Комбинированный продукт Dermapen 4™
    Dermapen 4™ conjunction with MG-CLR

Первичные конечные точки

  • Acne severity [Срок оценки: 13 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Female subjects aged between 18-45 years (both ages inclusive)
  • Fitzpatrick skin phototype I to VI.
  • Subjects having IGA score of 2 and 3.
  • Subjects who have not received any kind of treatment for acne 1 month before the start of the study.
  • Subject free of excessive hair, cuts, abrasions, fissures, wounds, lacerations, or any other skin conditions on the face.
  • Subjects who agree not to use any other product/treatment/home remedy/ except the provided products on their face during the study period

Критерии исключения

  • Subjects with known skin condition that may impact the assessment.
  • Subjects with active Herpes labialis infection.
  • Subjects known to have bleeding and clotting disorders (self-declared).
  • Subjects known to have connective tissue disorders.
  • Subjects with any other signs of significant local irritation or skin disease.
  • Subjects currently taking any medication, which the investigator believes may influence the interpretation of the data.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Skin Wellness Dermatology — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT06602284 · SKIN/EMAC/2024-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗