Congenital Hepatic Fibrosis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease in Children at Sohag University Hospital
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: abdominal ultrasound.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Congenital Hepatic Fibrosis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease in Children at Sohag University Hospital. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
polycystic kidney disease is aherditary disorder characterized by the formation of numerous fluid filled cysts in the kidneys which can lead to progressive renal impairment PKDencompasses aspectrum of disorders with autosomal dominant polycystic kidneydisease and autosomal recessive polycystic kidney disease being the two main types
Вмешательства
- Другое abdominal ultrasound
abdominal ulterasound showing multiple cysts in the kidnets and hepatic fibrosis
Первичные конечные точки
- incidence of congenital hepatic fibrosis in patient with autosomal recessive polycyctic kidney disease [Срок оценки: 12 months]
Критерии участия
Критерии включения
- pediatric patients aged 0-18 years both male and female patients
Критерии исключения
- patients whose guardians dont provide informed consent patients who are not complient with follow up vists and data collection protocols
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Случай-кроссовер
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Sohag university Hospital — Sohag
Публикации
- Paul BM, Vanden Heuvel GB. Kidney: polycystic kidney disease. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol. 2014 Nov-Dec;3(6):465-87. doi: 10.1002/wdev.152. Epub 2014 Sep 3. PMID 25186187
- Salman MA, Elgebaly A, Soliman NA. Epidemiology and outcomes of pediatric autosomal recessive polycystic kidney disease in the Middle East and North Africa. Pediatr Nephrol. 2024 Sep;39(9):2569-2578. doi: 10.1007/s00467-024-06281-0. Epub 2024 Jan 23. PMID 38261064
- Khare A, Krishnappa V, Kumar D, Raina R. Neonatal renal cystic diseases. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Nov;31(21):2923-2929. doi: 10.1080/14767058.2017.1358263. Epub 2017 Aug 2. PMID 28764564
- Webster AC, Nagler EV, Morton RL, Masson P. Chronic Kidney Disease. Lancet. 2017 Mar 25;389(10075):1238-1252. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32064-5. Epub 2016 Nov 23. PMID 27887750
- Lucchetti L, Chinali M, Emma F, Massella L. Autosomal dominant and autosomal recessive polycystic kidney disease: hypertension and secondary cardiovascular effect in children. Front Mol Biosci. 2023 Mar 10;10:1112727. doi: 10.3389/fmolb.2023.1112727. eCollection 2023. PMID 37006611
Идентификаторы
NCT: NCT06601829 · soh-Med-24-08-01MS