Меню
Набор скоро начнётся NCT06600932

Evaluation of TMS Visual Outcome

Без фазы С лечением Cataract Surgery Experience

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: TMS, control group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cataract Surgery Experience. Базовые параметры: 30 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Transcranial Magnetic Stimulation on Visual Outcome in Patients After Cataract Surgery

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if transcranial magnetic stimulation (TMS) can improve the visual outcomes in patients after cataract surgery. The main question it aims to answer is: • Does TMS improve the visual outcome in patients after cataract surgery? Researchers will compare TMS to the sham-controlled treatment (exposure to recorded sounds of pulses without real magnetic stimulation) to see if TMS works to improve the visual outcomes of patients after cataract surgery. Participants will * Undergo TMS treatment or a sham-controlled treatment for consecutive 5 days. * Visit the clinic once every 2 weeks for checkups and tests.

Вмешательства

  • Процедура TMS
    TMS treatment in this study indicates a non-invasive procedure called transcranial magnetic simulation (TMS) on visual cortex. The treatment intensity is set as 80% of the threshold of each participant. The treatment will be conducted every day for consecutive 5 days.
  • Процедура control group
    The control treatment is a sham-controlled procedure, in which participants will be exposed to the recorded sounds of TMS pulses but without real magnetic stimulation.

Первичные конечные точки

  • Visual acuity [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]
Вторичные конечные точки (1)
  • Visual field [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 2 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Post cataract surgery
  • Best-corrected visual acuity less than 0.1logMAR

Критерии исключения

  • Diagnosed with cognitive impairment or mental disorders and unable to cooperate with treatment;
  • Diagnosed with significant opacity of refractive media that affects observation of visual function;
  • History of epileptic seizures;
  • Long term use of psychotropic drugs；
  • Metal implants in the body.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Eye and Ear, Nose Throat Hospital of Fudan University — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06600932 · HMSG2024015

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗