Меню
Идёт набор NCT06600568

Novel Therapeutic Approach for Human T-cell Malignancies

— Наблюдательное T-Cell Leukemia/Lymphoma, Adult

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Translation analysis.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: T-Cell Leukemia/Lymphoma, Adult. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Identification of Targetable Vulnerabilities in Redox Homeostasis Pathways as a Novel Therapeutic Approach for Human T-cell Malignancies

Обзор

This multicenter translational study, with prospective and retrospective samples, aims to identify new strategies to selectively eliminate neoplastic T cells by modulating intracellular ROS levels. Interactions between drugs capable of activating the apoptotic process (e.g., Venetoclax) and drugs capable of altering ROS homeostasis (e.g., inhibitors of the enzyme glucose-6-phosphate dehydrogenase) will be examined. The most promising compounds will be selected based on results obtained in vitro on cell lines and PDX already available in the laboratory, and then will be assayed ex vivo in cells obtained from patients with resistant/refractory T-cell neoplasms.

Вмешательства

  • Другое Translation analysis
    Novel strategies to selectively eliminate neoplastic T cells by modulating intracellular ROS levels.

Первичные конечные точки

  • Primary outcome [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]
Вторичные конечные точки (3)
  • Secondary outcome [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]
  • Secondary outcome [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]
  • Secondary outcome [Срок оценки: Through study completion, an average of 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with pre- and post-thymic T-cell leukemia/lymphoma
  • Patients of both sexes
  • Age of patients older than 18 years
  • Patient is willing to provide written and signed informed consent for participation in the study

Критерии исключения

-Serious illness or medical condition that does not allow the patient to be managed according to standard treatment protocols, including uncontrolled active infection.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Италия · 2 центра
  • Istituto Nazionale Tumori Fondazione G.Pascale — Naples
  • Istituto Oncologico Veneto — Padova

Идентификаторы

NCT: NCT06600568 · ROSinTALL

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗