Меню
Идёт набор NCT06600542

Inari VISION Registry

— Наблюдательное Pulmonary Embolism

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Inari Medical Commercially Available Devices.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pulmonary Embolism. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия, Португалия, Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This registry is a global prospective, non-randomized, multicenter, observational, active post-market data collection of Inari Medical devices and products.

Вмешательства

  • Устройство Inari Medical Commercially Available Devices
    Commercially approved Inari Medical devices

Первичные конечные точки

  • Incidence of device-related, procedure-related, or fatal Adverse Events [Срок оценки: Up to 180 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Willing and able to provide informed consent per institution and geographical requirements
  • Has received treatment with an eligible Inari Medical device. NOTE: If patients are consented prior to their procedure and the procedure does not take place, the patient will be considered a screen failure.
  • Currently within enrollment window relative to their procedure
  • Age ≥ 18 years

Критерии исключения

  • Is or will be inaccessible for registry follow-up
  • Meets exclusion criteria required by local requirements
  • Current or planned participation in another drug or device study that, in the investigator's opinion, would interfere with participation in this registry
  • Is pregnant or breastfeeding at the time of enrollment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 8 центров
  • Southmead Hospital Bristol — Bristol
  • Queen Elizabeth University Hospital — Glasgow
  • Northwick Park Hospital — London
  • Royal Free Hospital — London
  • Royal London — London
  • UCLH University College London Hospital — London
  • Royal Victoria Infirmary — Newcastle
  • Great Western Hospital — Swindon
Италия · 1 центр
  • Azienda Ospedaliero Universitaria delle Marche — Ancona
Португалия · 1 центр
  • Santa Marta Hospital — Lisbon

Идентификаторы

NCT: NCT06600542 · 24-003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗